Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2851. |
СИМВАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолесте ринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ІХС, проф-ка інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2852. |
СИМВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лік-ня первинної гіперхолестеринемії, змі шаної дисліпідемії, гомозиготної сімейної гі перхолестеринемії; проф-ка серцево-судин них патологій.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2853. |
СИМВАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лік-ня первинної гіперхолестеринемії, змі шаної дисліпідемії, гомозиготної сімейної гі перхолестеринемії; проф-ка серцево-судин них патологій.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2854. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2855. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2856. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Белмак С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії, як додатковий засіб до дієти. Лікування гомозиготної спадкової гіперхолестеринемії як додатковий засіб. Профілактика серцево-судинних ускладнень у хворих на ІХС, цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2857. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Фармацевтичний завод БІОГАЛ, Угорщина група підприємств ТЕВА)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2858. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Фармацевтичний завод БІОГАЛ, Угорщина група підприємств ТЕВА)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2859. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №10
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2860. |
СИМВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №10
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2861. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2862. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2863. |
СИМВАСТАТИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2864. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter.S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2865. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2866. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2867. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2868. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2869. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2870. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2871. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 14х100, № 14х200, № 14х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2872. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2873. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alter. S.A." для "Liconsa S.A.", Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 7х100, № 7х200, № 7х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2874. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія:• первинна гіперхолестеринемія (тип IIa і IIb) при неефективності дієтотерапії та інших немедикаментозних заходів (фізичне навантаження і зниження маси тіла) у пацієнтів з підвищеним ризиком виникнення коронарного атеросклерозу;• комбінована дисліпідемія та гіпертригліцеридемія, що не піддаються корекції за допомогою дієти та фізичних навантажень.Ішемічна хвороба серця:• для вторинної профілактики ускладнень ішемічної хвороби серця (ІХС) та інших серцево-судиних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2875. |
СИМВАСТАТИН ЛІКОНСА 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Альтер С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 7х100, № 7х200, № 7х500 у блістерах; по 10 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2876. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2877. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2878. |
СИМВАСТАТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування первинної або змішаної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефект від дієтотерапії та інших немедикаментозних методів лікування є недостатнім. • Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B як доповнення до дієти та інших способів лікування або якщо такі терапевтичні заходи неефективні.• Зниження захворюваності і смертності у результаті серцево-судинних захворювань у пацієнтів з вираженою атеросклеротичною серцево-судинною патологією або з цукровим діабетом, з нормальним або підвищеним рівнем холестерину як доповнення до корекції інших факторів ризику та іншої кардіопротективної терапії.• Як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2879. |
СИМВАСТАТИН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серцяСимвастатин-Апо застосовують у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів з ІХС з метою:• зниження загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС;• зниження ризику нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту;• зниження ризику серйозних судинних подій та зменшення потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (аортокоронарного шунтування і черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики) і реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин.ГіперхолестеринеміяСимвастатин-Апо застосовують для:• зниження підвищених рівнів загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Хс-ЛПНЩ), тригліцеридів і аполіпопротеїну B, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Хс-ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (типу IIa за класифікацією Фредріксона) або змішаною гіперліпідемією (типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли дієтотерапія та інші нефармакологічні заходи не дають адекватного ефекту.• лікування пацієнтів з гіпертригліцеридемію (гіперліпідемією типу IV за класифікацією Фредріксона).• лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемією типу III за класифікацією Фредріксона).• зниження підвищених рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ у хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію (як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних методів лікування, наприклад, аферезу ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2880. |
СИМВАСТАТИН-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Ішемічна хвороба серця (ІХС) або високий ризик розвитку ішемічної хвороби серцяСимвастатин-Апо застосовують у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин, а також у пацієнтів з ІХС з метою:• зниження загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС;• зниження ризику нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту;• зниження ризику серйозних судинних подій та зменшення потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (аортокоронарного шунтування і черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики) і реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин.ГіперхолестеринеміяСимвастатин-Апо застосовують для:• зниження підвищених рівнів загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїнів низької щільності (Хс-ЛПНЩ), тригліцеридів і аполіпопротеїну B, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (Хс-ЛПВЩ) у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (типу IIa за класифікацією Фредріксона) або змішаною гіперліпідемією (типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли дієтотерапія та інші нефармакологічні заходи не дають адекватного ефекту.• лікування пацієнтів з гіпертригліцеридемію (гіперліпідемією типу IV за класифікацією Фредріксона).• лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемією типу III за класифікацією Фредріксона).• зниження підвищених рівнів загального холестерину і Хс-ЛПНЩ у хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію (як доповнення до дієтотерапії та інших гіполіпідемічних методів лікування, наприклад, аферезу ЛПНЩ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 91, 92, 93, 94, 95, [96], 97, 98, 99, 100, 101 . . . 114
|
|
|