| 1. |
ПРО-СИМБІОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Корекція дисбіотичних порушень при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 2. |
ПРО-СИМБІОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "SymbioPharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Корекція дисбіотичних порушень при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 3. |
ПРО-СИМБІОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Корекція дисбіотичних порушень при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 4. |
СИМБІОФЛОР 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі та хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів; гострий та хронічний ентероколіт; ентероколіт внаслідок прийомання антибіотиків; виразковий коліт; діарея мандрівника; синдром подразнення товстого кишечнику; дивертикуліт.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 5. |
СИМБІОФЛОР 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "SymbioPharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі та хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів; гострий та хронічний ентероколіт; ентероколіт внаслідок прийомання антибіотиків; виразковий коліт; діарея мандрівника; синдром подразнення товстого кишечнику; дивертикуліт.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 6. |
СИМБІОФЛОР 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі та хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів; гострий та хронічний ентероколіт; ентероколіт внаслідок прийомання антибіотиків; виразковий коліт; діарея мандрівника; синдром подразнення товстого кишечнику; дивертикуліт.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 7. |
СИМБІОФЛОР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Корекція дисбіотичних порушень при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 8. |
СИМБІОФЛОР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "SymbioPharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічний ентероколіт, синдром подразнення товстого кишечнику, дивертикуліт, алергічний та аліментарний гастроентерит і коліт, діарея.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 9. |
СИМБІОФЛОР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: СимбіоФарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічний ентероколіт, синдром подразнення товстого кишечнику, дивертикуліт, алергічний та аліментарний гастроентерит і коліт, діарея.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 10. |
УРО-БЦЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: НВІ/Б. Браун М ГмбХ, Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для інтравезикального застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у поліетиленовому мішечку з пристроєм для з'єднання, адаптером для катетера та катетером
Показання: Лікування карциноми in situ; профілактичне лікування рецидивів урогенітальної карциноми, що вразила лише слизову оболонку, урогенітальної карциноми in lamina propia, коли не вражені м'язові тканини сечового міхура (Т1), карциноми in situ.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|
| 11. |
УРО-БЦЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "NVI";"B.Braun M GmbH";"Medac GmbH", Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для введення у сечовий міхур у флаконах № 1 з розчинником по 50 мл у мішечках поліетиленових № 1 та із пристроєм для з'єднання, адаптером для катетера та катетером
Показання: Лікування карциноми in situ; профілактичне лікування рецидивів урогенітальної карциноми, що вразила лише слизову оболонку, урогенітальної карциноми in lamina propia, коли не вражені м'язові тканини сечового міхура (Т1), карциноми in situ.
Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати
|