КУТАСЕПТ® Ф, інструкція, застосування препарату КУТАСЕПТ® Ф Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у пластикових флаконах з розпилювачем in bulk № 50; по 250 мл у пластикових флаконах з розпилювачем in bulk № 20; по 1 л у пластикових флаконах in bulk № 10; по 5 л у пластикових каністрах in bu

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КУТАСЕПТ® Ф

Назва:	КУТАСЕПТ® Ф
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	"Bode Chemie GmbH & Co", Німеччина
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у пластикових флаконах з розпилювачем in bulk № 50; по 250 мл у пластикових флаконах з розпилювачем in bulk № 20; по 1 л у пластикових флаконах in bulk № 10; по 5 л у пластикових каністрах in bu
Діючі речовини:	100 мл розчину містять: 2-пропанолу - 63.0 г, бензалконію хлориду - 0.025 г
Фармакотерапевтична група:	Дезінфекційні засоби
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/0335/01/01
Термін дії посвідчення:	з 14.06.2006 до 14.06.2011 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КУТАСЕПТ® Ф
Наказ МОЗ:	387 від 14.06.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.