ХУМУЛІН® М3 (30/70), інструкція, застосування препарату ХУМУЛІН® М3 (30/70) Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® М3 (30/70)

Назва:	ХУМУЛІН® М3 (30/70)
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	"Lilly France S.A.S.", Франція
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 240х3
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить розчину інсуліну людського біосинтетичного (30% інсуліну людського розчинного та 70% ізофан інсуліну людського) - 100 МО
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1167/01/01
Термін дії посвідчення:	з 14.05.2004 до 14.05.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® М3 (30/70)
Наказ МОЗ:	243 від 14.05.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.