ХУМУЛІН® НПХ, інструкція, застосування препарату ХУМУЛІН® НПХ Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХУМУЛІН® НПХ

Назва:	ХУМУЛІН® НПХ
Міжнародна непатентована назва:	Insulin (human)
Виробник:	"Lilly France S.A.S.", Франція
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 156х5
Діючі речовини:	1 мл суспензії містить ізофан-інсуліну людського біосинтетичного - 40 МО
Фармакотерапевтична група:	Препарати групи інсуліну
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1169/01/02
Термін дії посвідчення:	з 08.07.2004 до 08.07.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ХУМУЛІН® НПХ
Наказ МОЗ:	156 від 07.04.2005

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.