КОРИНФАР® РЕТАРД, інструкція, застосування препарату КОРИНФАР® РЕТАРД Таблетки пролонгованої дії по 20 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КОРИНФАР® РЕТАРД

Назва:	КОРИНФАР® РЕТАРД \| Шукати КОРИНФАР® РЕТАРД в аптеках →
Міжнародна непатентована назва:	Nifedipine
Виробник:	"AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Таблетки пролонгованої дії по 20 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"
Діючі речовини:	1 таблетка містить ніфедипіну - 20.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Антагоністи іонів кальцію
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/1189/01/01
Термін дії посвідчення:	з 27.05.2004 до 27.05.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КОРИНФАР® РЕТАРД
Наказ МОЗ:	268 від 27.05.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.