ГЛІМЕПІРИД, інструкція, застосування препарату ГЛІМЕПІРИД Таблетки по 4 мг № 20 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЛІМЕПІРИД

Назва:	ГЛІМЕПІРИД
Міжнародна непатентована назва:	Glimepiride
Виробник:	ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 4 мг № 20 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Діючі речовини:	1 таблетка містить глімепіриду - 4.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Пероральні протидіабетичні препарати
Показання:	Інсулінонезалежний цукровий діабет (у разі неефективності дієтотерапії, підвищення фізичної активності та зниження маси тіла).
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/2114/01/03
Термін дії посвідчення:	з 15.11.2004 до 15.11.2009 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГЛІМЕПІРИД
АТ код:	A10BB12
Наказ МОЗ:	552 від 15.11.2004

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.