СУПРОСТИЛІН, інструкція, застосування препарату СУПРОСТИЛІН Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СУПРОСТИЛІН

Назва:	СУПРОСТИЛІН
Міжнародна непатентована назва:	Chloropyramine
Виробник:	ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Лікарська форма:	Нерозфасована продукція (In bulk)
Форма випуску:	Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Діючі речовини:	1 таблетка містить хлоропіраміну гідрохлориду - 0.025 г
Фармакотерапевтична група:	Блокатори Н1-рецепторів
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/2982/01/01
Термін дії посвідчення:	з 22.05.2002 до 22.05.2007 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату СУПРОСТИЛІН
Наказ МОЗ:	156 від 07.04.2005

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.