ФЛУДАРАБІН-ЛТФ, інструкція, застосування препарату ФЛУДАРАБІН-ЛТФ Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд., Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФЛУДАРАБІН-ЛТФ

Назва:	ФЛУДАРАБІН-ЛТФ
Міжнародна непатентована назва:	Fludarabine
Виробник:	ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Лікарська форма:	Порошок ліофілізований для ін'єкцій
Форма випуску:	Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд., Індія)
Діючі речовини:	1 флакон містить: флударабіну 50 мг
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/4691/01/01
Термін дії посвідчення:	з 27.06.2006 до 27.06.2011 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ФЛУДАРАБІН-ЛТФ
АТ код:	L01BB05
Наказ МОЗ:	411 від 27.06.2006

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.