ЛОРАТАДИН, інструкція, застосування препарату ЛОРАТАДИН Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз Лтд", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛОРАТАДИН

Назва:	ЛОРАТАДИН
Міжнародна непатентована назва:	Loratadine
Виробник:	ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Каділа Фармасьютікалз Лтд", Індія)
Діючі речовини:	1 таблетка містить лоратадину - 10.0 мг
Фармакотерапевтична група:	Блокатори Н1-рецепторів
Показання:	Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропивниця, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.03.03/06131
Термін дії посвідчення:	з 14.03.2003 до 14.03.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЛОРАТАДИН
АТ код:	R06AX13
Наказ МОЗ:	110 від 14.03.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.