СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ, інструкція, застосування препарату СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1+1.5 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1+3.5 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ

Назва:	СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску:	Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1+1.5 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1+3.5 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1+3 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Діючі речовини:	Згідно з ТУ У 01973130.020.2003
Фармакотерапевтична група:	Діагностичні засоби
Показання:	Для визначення сечовини в біологічних рідинах.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.05.03/06729
Термін дії посвідчення:	з 21.05.2003 до 21.05.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату СЕЧОВИНА УФ СР ПОЛІ
АТ код:	V04CX
Наказ МОЗ:	226 від 21.05.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.