РАНІТИДИН-ЛУГАЛ, інструкція, застосування препарату РАНІТИДИН-ЛУГАЛ Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ. ЛТД.", Індія)

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РАНІТИДИН-ЛУГАЛ

Назва:	РАНІТИДИН-ЛУГАЛ
Міжнародна непатентована назва:	Ranitidine
Виробник:	ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Лікарська форма:	Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску:	Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Діючі речовини:	1 таблетка містить ранітидину - 0.15 г
Фармакотерапевтична група:	Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання:	Гостра виразка 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; ендоскопічно діагностований ерозивний езофагіт; підтримуюча терапія виразки 12-палої кишки.
Номер реєстраційного посвідчення:	Р.05.03/06768
Термін дії посвідчення:	з 21.05.2003 до 21.05.2008 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату РАНІТИДИН-ЛУГАЛ
АТ код:	A02BA02
Наказ МОЗ:	227 від 21.05.2003

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.