Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РІНГЕРА РОЗЧИН
Назва: РІНГЕРА РОЗЧИН
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: натрію хлориду - 0.86 г, калію хлориду - 0.03 г, кальцію хлориду дигідрату - 0.033 г
Допоміжні речовини: Вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0537/01/01
Термін дії посвідчення: з 22.01.2009 по 22.01.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РІНГЕРА РОЗЧИН
АТ код: B05BB01
Наказ МОЗ: 31 від 22.01.2009


    Інструкція для застосування РІНГЕРА РОЗЧИН

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату

    РІНГЕРА РОЗЧИН

    (RINGER’S SOLUTION)


    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин;

    теоретична осмолярність 309 мосм/л;

    Na+ - 147,0 ммоль/л, К+ - 4,0 ммоль/л, Са2+ - 2,25 ммоль/л, Cl - - 155,6 ммоль/л;

    склад: 100 мл розчину містить:

    натрію хлориду – 0,86 г; калію хлориду – 0,03 г; кальцію хлориду дигідрату – 0,033 г;

    допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.


    Форма випуску. Розчин для інфузій.


    Фармакотерапевтична група. Розчини для внутрішньо венного введення. Електроліти. Код АТС   В 05В В 01.


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат містить важливі неорганічні компоненти, які здатні підтримувати осмотичний тиск плазми крові і позаклітинної рідини. При дегідратації   розчин Рінгера поповнює дефіцит рідини в організмі.


    Фармакокінетика. Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Практично не метаболізується, виводиться із судинної системи з сечею, незначна частина   з калом та жовчю.


    Показання для застосування. Застосовується при гіповолемії та переважно екстра целюлярній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обморожування, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у після операційному періоді.  


    Спосіб застосування та дози. Розчин Рінгера вводиться внутрішньо венно   краплинно дорослим до 1000 мл   на   добу   і   більше   з   середньою   швидкістю  70 крапель на   хвилину (звичайно, 3,0 мл/кг маси тіла на годину). Максимальна добова доза становить 40 мл/кг маси тіла. Середня добова доза для дітей становить 10 мл/кг.

    Дози визначаються залежно від клінічного стану хворого, віку і результатів лабораторних аналізів насамперед концентрації електролітів у крові.


    Побічна дія. Звичайно не спостерігається. Введення великих кількостей розчину може призвести до хлоридного ацидозу, гіпергідратації.


    Протипоказання.

    1. Гіпернатріємія;

    2. декомпенсована серцева недостатність;

    3. гіперкаліємія;

    4. олігурія та анурія;

    5. набряк легенів;

    6. набряк мозку;

    7. гіперкоагуляція;

    8. гіпергідратація;

    9. тромбофлебіт (при введенні великих кількостей розчину);

    10. метаболічний алкалоз.



    Передозування. Введення надто великої кількості розчину може призвести до порушення балансу рідини, електролітів (гіперволемія, гіпернатріємія, гіперкальціємія, гіперхлоремія ) та кислотно-лужної рівноваги.


    Особливості застосування. З обережністю застосовують для лікування хворих з порушенням видільної функції нир     ок. При тривалому застосуванні великих доз необхідний контроль концентрації електролітів у крові, сечі і добового діурезу.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Можливе збільшення затримки натрію в організмі при одночасному вживанні таких лікарських засобів: не стероїдних протизапальних препаратів, андрогенів, анаболітичних гормонів, естрогенів, кортикотропіну, мінералокортикоїдів, вазодилататорів або гангліоблокаторів.

    При вживанні з калієзберігаючи ми діуретиками, інгібіторами АПФ і препаратами калію посилюється ризик розвитку гіперкаліємії.

    У комбінації з серцевими глікозидами збільшується ймовірність їх токсичних ефектів.


    Умови та термін зберігання. Зберігати   при температурі від 15 до 25°С. Термін придатності - 3 роки.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка. По 500 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці.



    Виробник.  Хемофарм, Сербія і Чорногорія

    Адреса. 26300, м. Вршац, Белградський шлях б/н, Источник

                  тел./факс: 381/13/812345.






    На сайті також шукають: Цинаризин, Цереброкурин інструкція, Елеутерокок застосування, Кремген побічні дії, Банеоцин протипоказання