ГЕМЦИБІН, інструкція, застосування препарату ГЕМЦИБІН Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах in bulk № 100

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЕМЦИБІН

Назва:	ГЕМЦИБІН
Міжнародна непатентована назва:	Gemcitabine
Виробник:	Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску:	Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах in bulk № 100
Діючі речовини:	1 флакон містить: гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
Допоміжні речовини:	Маніт Е 421; натрію ацетат, тригідрат; натрію гідроксид
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/10065/01/01
Термін дії посвідчення:	з 18.03.2008 по 18.03.2013 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ГЕМЦИБІН
Наказ МОЗ:	22 від 21.01.2010

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.