ПАКЛІТАКС®, інструкція, застосування препарату ПАКЛІТАКС® Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) in bulk у флаконах № 50

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПАКЛІТАКС®

Назва:	ПАКЛІТАКС®
Міжнародна непатентована назва:	Paclitaxel
Виробник:	Ципла Лтд, Індія
Форма випуску:	Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) in bulk у флаконах № 50
Діючі речовини:	1 мл концентрату містить: паклітакселу - 6.0 мг
Допоміжні речовини:	Етанол безводний, кислота лимонна безводна, поліоксил 35 рицинової олії
Фармакотерапевтична група:	Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/10178/01/01
Термін дії посвідчення:	з 22.10.2009 по 22.10.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ПАКЛІТАКС®
Наказ МОЗ:	763 від 22.10.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.