Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АТРІПЛА
Назва: АТРІПЛА
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Патеон Інк./Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ/Джилеад Сайнсес, Інк/Мерк Шарп і Доум Б.В./Джилеад Сайнсес, Лімітед, Канада/Німеччина/США/Нідерланди/Ірландія
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Діючі речовини: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 600 мг ефавіренцу, 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксил фумарату
Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, барвник "Опадрай білий" (склад: поліетиленгліколь 3350, спирт полівініловий, тальк, титану діоксид (Е 171)
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини-1 (ВІЛ-1) у дорослих з вірусологічною опірністю по рівнях РНК ВІЛ-1
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10357/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.12.2009 по 30.12.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АТРІПЛА
АТ код: J05AR06
Наказ МОЗ: 1075 від 30.12.2009


    Інструкція для застосування АТРІПЛА





    На сайті також шукають: Румалон, Зинерит інструкція, Трифас 10 застосування, Хумодар б побічні дії, Триптофан протипоказання