Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕСТУЛІК®
Назва: ЕСТУЛІК®
Міжнародна непатентована назва: Guanfacine
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Novartis Pharma", Швейцарія), Угорщина
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить гуанфацину - 1.0 мг
Допоміжні речовини: Лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кислота стеаринова
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, включаючи ниркову гіпертензію.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1476/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.07.2004 до 07.07.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЕСТУЛІК®
АТ код: C02AC02
Наказ МОЗ: 340 від 07.07.2004


    Інструкція для застосування ЕСТУЛІК®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЕСТУЛІК®

    (ESTULIC®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна тахімічна назви: guanfacin;N-амідино-2-/2,6-дихлорфеніл/-ацетамід монохлор гідрат;

    основні фізико-хімічні властивості: плоскі, круглі таблетки білого або жовтувато-білого кольору з фаскою, з гравуванням літери “Е”на одному боці та рискою посередині на другому, без запаху або майже беззапаху;

    склад: 1 таблетка містить гуанфацину гідро хлориду 1,15 мг , що відповідає 1 мг діючої речовини;

    допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кислота стеаринова.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтичнагрупа. Гіпотензивні засоби. Агоністи імідазолінових рецепторів.

    КодАТС С 02А С 02.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Антигіпертензивна дія зумовлена, головним чином, стимуляцією альфа2-адренорецепторівсолі тарного тракту, що призводить до зменшення активності судинорухового центрута зменшення центральної симпатичної імпульсації, внаслідок чого знижується периферичний судинний опір (як у стані спокою, так і при навантаженні) тачастота серцевих скорочень.

    Фармакокінетика. Препарат швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті (ШКТ). Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1–4 годпісля прийому. Зв’язування з білками плазми – до 64 %. Період напів виведення становить в середньому 17 год (від 12 до 23 год). Гуанфацин метаболізується в основному в печінці. Майже 80 % прийнятої дози виводиться з сечею, причому близько 30 % – у незміненому вигляді.

    Показання для застосування. Артеріальна гіпертензія. Естулік®застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов’язаної із захворюванням нирок.

    Спосіб застосування та дози. Звичайна початкова доза становить 0,5 - 1 мг один раз на добу перед сном. Лікар на підставі стану пацієнта може поступово збільшувати початкову дозу на 0,5 - 1 мг на добу протягом тижня до досягнення ефекту. Середня добова доза при цьому становить 2–3 мг. Максимальна добова доза становить 3 мг.

    Побічна дія. Можуть спостерігатися сонливість, сухість у роті, запаморочення, запори, головний біль, нудота, блювання, порушення сну, втомлюваність або слабість, кон’юнктивіт, зниження статевої функції, сплутаність свідомості, депресія.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до гуанфацину або інших інгредієнтів, що входять до складу препарату;

    судинні захворювання головного мозку;

    коронарна недостатність;

    недавно перенесений інфаркт міокарда;

    хронічні порушення функції печінки;

    депресіяв анамнезі;

    Періоди вагітності і лактації;

    Дитячий вік.

    Передозування. Симптоми: сонливість, запаморочення, артеріальна гіпотензія, брадикардія, аритмія, в тяжких випадках – кома.

    Лікування симптоматичне: промивання шлунка, контроль функціонального стану серцево-судинної системи. За необхідності – внутрішньо венне введення ізадрину. Діаліз не ефективний.

    Особливості застосування. Естулік® необхідно з обережністю призначати хворим з порушенням мозкового або коронарного кровообігу, особливо тим, хто переніс в минулому інсульт або інфаркт міокарда. Такі хворiпотребують постійного медичного нагляду.

    Хворі похилого віку можуть бути більш чутливі до гіпотензивного і седативного ефектугуанфацину, тому таким хворим препарат призначають з обережністю.

    Відміняти препарат слід поступово, оскільки при раптовому припиненні лікування препаратом можливий синдром відміни.

    З обережністю призначати препарат при порушеннях серцевої провідності, серцевій недостатності, порушеннях функції печінки та нирок, депресії в анамнезі, захворюваннях судин головного мозку.

    Концентраціякатехоламінів в сечі і виведення ванілілмигдалевої кислоти з сечею можуть бути знижені, але при раптовій відміні Естуліку® можуть підвищуватися.

    Протягом всього курсу лікування таблетками Естулік® не можна вживати алкогольні напої.

    Необхідна обережність при керуванні транспортними засобами або виконанні іншої роботи, яка потребує підвищеної уваги, у зв’язку з можливою сонливістю.

    Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Естулік®не можна застосовувати у комбінації з альфа2-адрено блокаторами (фентоламіном, йохімбіном) – зменшують його дію.

    З обережністю слід застосовувати препарат разом з

    симпатоміме тиками (зменшують його дію);

    бета-адрено блокаторами (може розвинутися брадикардія);

    нейролептиками (посилюють седативний ефект Естуліку®).

    Деякібета-адреноблокатори (наприклад, піндолол, окпренолол) можна безпечно застосовувати разом з Естуліком®.

    При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, які викликають пригнічення центральної нервової системи (ЦНС), можливе посилення пригнічення ЦНС, викликане як цими засобами, так і гуанфацином.

    При одночасному застосуванні з не стероїднимипротизапальними засобами активність гуанфацину може послаблюватися.

    При застосуванні Естуліку® з іншимиантигіпертензивними засобами, антигіпертензивний ефект може посилюватися.

    При сумісному застосуванні Естуліку® з естрогенами, артеріальний тиск може підвищуватися внаслідок затримкм рідини, спричиненої естрогенами.

    Умови та термін зберігання. Зберігати препарат при температурі від 15 оС до 25 оС, в недоступному для дітей місці. Источник

    Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Ритмокор, Бактробан інструкція, Простанорм застосування, Лімфоміозот побічні дії, Дермазин протипоказання