І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
(CIPROFLOXACINUM)
Склад:
діючі речовини: 1 мл розчину містить ципрофлокса цину 2 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, розчин кислоти хлористоводневої 0,1М, молочна кислота, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони. Ципрофлоксацин. Код АТС J01M A02.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування неускладнених та ускладнених інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до ципрофлокса цину:
– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;
– інфекції очей;
– інфекції дихальних шляхів;
– інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;
– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;
– інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит і простатит включно);
– інфекції шкіри та м’яких тканин;
– інфекції кісток і суглобів;
– сепсис.
Профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – на фоні лікування імунодепресантами та при нейтропенії). Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до ципрофлокса цину та до інших хінолонів чи до будь-якого компонента препарату, вагітність, годування груддю. Одночасне застосування ципрофлокса цину та тизанідину через клінічно значущі побічні ефекти (артеріальна гіпотензія, сонливість), пов'язані зі збільшенням концентрації тизанідину в плазмі крові. Оскільки прийом препарату призводить до розвитку хондропатій та артропатій, не слід призначати його пацієнтам віком молодше 18 років.
Спосіб застосування та дози.
Режим дозування встановлюють індивідуально залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, а також від чутливості збудника. Розчин препарату можна вводити нерозведеним або після додавання до інших ін фузійних розчинів. Перед початком терапії із застосуванням препарату Ципрофлоксацин необхідно виключити наявність у пацієнта підвищеної чутливості до антибіотика, зробивши шкірну пробу.
Ципрофлоксацин вводять дорослим внутрішньо венно, краплинно, залежно від тяжкості інфекції від 200 мг до 400 мг (100-200 мл) двічі на добу при середній тривалості лікування 7-10 днів. При хронічних бронхітах у фазі загострення вводять 200 мг (100 мл) препарату 1 раз на добу протягом 7-10 днів. При гострих синуситах - 200 мг (100 мл) препарату 1 раз на добу протягом 10 днів. При не госпітальній пневмонії - 200 мг (100 мл) препарату 1-2 рази на добу протягом 7-14 днів. При неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів - 200 мг одноразово або по 100 мг протягом 3 днів, а при ускладнених – 200 мг 1 раз на добу протягом 7-10 днів. Для лікування інфекції шкіри і м’яких тканин рекомендована доза 100 мг 1 раз на добу протягом 5-7 днів. Для лікування неускладненої гонореї вводять по 100 мг 2 рази на день протягом 1 доби. Тривалість інфузії ципрофлокса цину має становити 60 хвилин.
При інфекція тяжкого перебігу, при рецидивуючих інфекціях у хворих на муковісцидоз, при інфекціях органів черевної порожнини, кісток та суглобів, спричинених Pseudomonas або стафілококами, при перитоніті та септицемії, а також при гострих пневмоніях, спричинених Streptococcus pneumoniae, дозу слід збільшити до 400 мг тричі на добу. Максимальна добова доза становить 1200 мг.
Режим дозування у літніх пацієнтів.
Пацієнтам літнього віку слід призначати більш низькі дози ципрофлокса цину, виходячи з тяжкості захворювання та кліренсу креатині ну.
Режим дозування при порушеннях функції нирок або печінки у дорослих.
1. Порушення функції нирок.
1.1. При кліренсі креатині ну від 31 до 60 мл/хв/1,73 м2 або його концентрації у плазмі крові від 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальна доза ципрофлокса цину при внутрішньо венному введенні має становити 800 мг на добу.
1.2. При кліренсі креатині ну 30 мл/хв/1,73 м2 або менше, чи його концентрації у плазмі крові від 2/100 мл або більше максимальна доза ципрофлокса цину при внутрішньо венному введенні повинна становити 400 мг на добу.
2. Порушення функції нирок + гемодіаліз.
Максимальна доза ципрофлокса цину при внутрішньо венному введені має бути 400 мг на добу; у дні проведення гемодіалізу ципрофлоксацин приймають після цієї процедури.
3. Порушення функції нирок + перитонеальний діаліз у амбулаторних пацієнтів.
Розчин ципрофлокса цину для інфузій додається до діалізату (внутрішньо перитонеально):
50 мг ципрофлокса цину на 1 літр діалізату вводиться 4 рази на добу кожні 6 годин.
4. Порушення функції печінки.
Коригування дози не потрібне.
Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, клінічного перебігу та результатів бактеріологічних досліджень.
Рекомендується продовжувати лікування протягом принаймні 3 діб після нормалізації температури або зникнення клінічних симптомів. Тривалість лікування при гострій неускладненій гонореї та циститі становить 1 добу. При інфекціях сечовивідних шляхів та органів черевної порожнини тривалість лікування сягає 7 діб.
При інших інфекціях тривалість курсу лікування зазвичай становить 7-10 діб. У хворих із ослабленим імунітетом лікування проводять протягом усього періоду нейтропенії. При інфекціях, спричинених стрептококами та хламідіями, лікування має тривати не менше 10 діб.
Сумісність з іншими розчинами.
Ін фузійний розчин ципрофлокса цину сумісний з 0,9 % натрію хлорид, розчином Рінгера, лактатним розчином Рінгера, 5 % і 10 % розчином глюкози, 10 % розчином фруктози, а також 5 % розчином глюкози 3 0,225 % NaCl або 0,45 % NaCl.
Побічні реакції.
3 боку травної системи: нудота, діарея, блювання, диспепсія, біль у животі, метеоризм, зниження апетиту, анорексія, жовтяниця, холестатична жовтяниця (особливо у пацієнтів із перенесеними захворюваннями печінки), гепатит, гепатонекроз, кандидоз (оральний), панкреатит.
3 боку нервової системи: запаморочення, головний бiль, підвищена втомлюванiсть, тривожність, тремор, безсоння, " жахливі" сновидіння, периферична паралгезія (аномалія сприйняття відчуття болю), підвищене потовиділення, підвищення внутрішньо черепного тиску, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, а також інші прояви психотичних реакцій (зрідка прогресуючих до станів, у яких пацієнт може завдати собі шкоди), мігрень, непритомні стани, тромбоз церебральних артерій, судоми, гіперестезія, нестійка хода, психоз, атаксія, сіпання.
З боку органів чуття: порушення смаку і нюху, порушення зору (диплопія, зміна кольоросприйняття), шум у вухах, зниження слуху, тимчасова глухота, хроматопсія.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення серцевого ритму, зниження артеріального тиску, синкопе, вазодилатація
3 боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенiя, гранулоцит опенія, анемія, тромбоцит опенiя, тромбоцит оз, лейкоцитоз, гемолітична анемія, змінені значення протромбіну, агранулоцит оз, панцитопенія, пригнічення функції кісткового мозку.
З боку лабораторних показників: гіпопротромбінемія, підвищення активності печінкових трансаміназ і лужної фосфатази, підвищена активність амілази, ліпази, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, гіперглікемія.
З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, порушення функції нирок, вагінальний кандидоз, гематурія, кристалурія (перш за все при лужній сечі і низькому діурезі), гломерулонефрит, дизурія, поліурія, затримка сечі, альбумінурія, уретральні кровотечі, гематурія, зниження азотовидільної функції нирок, інтерстиціальний нефрит, підвищення рівня креатині ну та азоту сечовини.
Алергiчнi реакцiї: свербiж, висипання, кропив'янка, утворення водянок, які супроводжуються кровотечами, і виявлення маленьких вузлів, що утворюють струпи, пропасниця, макулопапульозні висипання крапчасті крововиливи на шкірі (петехіїї), набряк обличчя або гортані, задишка, диспное, еозинофілі я, підвищена світлочутливість, васкуліт, вузлова еритема, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), сироваткова хвороба, анафілактоїдні (анафілактичні) реакції.
Інші: артралгiя, артрит, тендовагініт, набряк суглобів, розриви сухожиль, астенія, мiалгiя, суперінфекції (кандидоз, псевдомембранозний коліт), припливи крові до обличчя, патологічні реакції у місці введення (наприклад, набряк, запалення, біль, тромбофлебіт), біль у кінцівках, у спині, грудях; міастенія.
Передозування.
Симптоми передозування характеризуються проявами нудоти, блювання, тахікардії, головного болю, руховим збудженням, судомами. У випадку гострого передозування необхідно відмінити введення препарату, забезпечити адекватну гідратацію, проведення ЕКГ, призначити симптоматичну терапію.
Специфічний антидот відсутній. Шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлокса цину (<10 %).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату в період вагітності і годування груддю протипоказано.
Діти.
Призначати препарат пацієнтам віком молодше 18 років протипоказано.
Особливості застосування.
З обережністю призначають препарат хворим з вираженим атеросклерозом судин головного мозку, порушеннями мозкового кровообігу, порушеннями функції нирок.
У разі алергічних реакцій, котрі можуть проявитися вже після першого застосування, препарат необхідно негайно відмінити. При лікуванні Ципрофлоксацином протипоказано УФ опромінення. Хворим на епілепсію, напади судом в анамнезі, судинні захворювання та органічні ураження мозку через небезпеку розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи Ципрофлоксацин слід призначати лише за життєвими показаннями. При виникненні під час або після лікування Ципрофлоксацином тяжких і тривалих проносів слід виключити можливість розвитку псевдомембранозного коліту, який потребує негайної відміни препарату і призначення відповідної терапії. При лікуванні Ципрофлоксацином пацієнтам варто обмежити діяльність, яка вимагає концентрації уваги та швидкої реакції. Упродовж лікування Ципрофлоксацином можливі зміни деяких лабораторних показників: поява осаду в сечі; тимчасове підвищення концентрацій сечовини, креатині ну, білірубіну, печінкових трансаміназ у сироватці крові; в окремих випадках – гіперглікемія, кристалурія або гематурія; зміна показників протромбіну. У хворих із порушеннями функції печінки та/або нирок рекомендується контролю вати концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові.
Ципрофлоксацин не показаний для лікування гострого тонзиліту (тонзилярної ангіни).
Спеціальні заходи безпеки при застосуванні.
Застосування пацієнтами дитячого віку.
Як і у випадку інших препаратів цього класу, було показано, що у статевонезрілих тварин ципрофлоксацин спричиняє артропію суглобів. При аналізі доступних даних безпеки застосування ципрофлокса цину пацієнтами молодше 18 років не виявлено будь-яких доказів ушкоджень хряща або суглобів, пов’язаних з лікуванням препаратом. Дітям віком молодше 18 років препарат можна застосовувати лише за життевими показаннями.
Шлунково-кишковий тракт.
У випадку виникнення протягом і після лікування тяжкої і стійкої діареї необхідно проконсультуватися з лікарем, адже ці симптоми можуть маскувати тяжке шлунково-кишкове захворювання (наприклад, псевдомембранозний коліт з можливим летальним кінцем), яке вимагає негайного лікування. У таких випадках введення ципрофлокса цину необхідно припинити і розпочати застосування відповідної терапії. Препарати, що інгібують перистальтику, протипоказані.
Може спостерігатися минуще зростання активності трансаміназ, лужної фосфатази або холестатична жовтяниця, особливо у пацієнтів із попереднім ушкодженням печінки.
Нервова система.
Хворі на епілепсію і пацієнти з розладами центральної нервової системи в анамнезі (наприклад, зниженням судомного порога, наявністю в історії хвороби випадків судом, зниженням мозкового кровообігу, зміною структури мозку та інсульту) можуть застосовувати ципрофлоксацин лише у випадку переважання очікуваної користі над можливим ризиком.
У деяких випадках побічні реакції з боку центральної нервової системи спостерігаються вже після першого введення ципрофлокса цину. У поодиноких випадках можуть прогресувати депресія або психоз. У такому разі введення ципрофлокса цину необхідно припинити.
Підвищена чутливість до препарату.
У деяких випадках гіпер чутливість та алергічні реакції спостерігаються вже після першого введення ципрофлокса цину, при цьому необхідно негайно повідомити свого лікаря. У поодиноких випадках можуть прогресувати анафілактичні/анафілактоїдні реакції, до шоку, що загрожує життю пацієнта. В окремих випадках вони спостерігаються вже після першого введення ципрофлокса цину. Тоді застосування ципрофлокса цину необхідно припинити і негайно розпочати проведення медикаментозного лікування.
Кістково-м’язова система.
При будь-яких ознаках тендиніту (наприклад, болюча припухлість) необхідно зупинити введення ципрофлокса цину, уникати фізичного навантаження і проконсультуватися з лікарем.
Розрив сухожиль (переважно ахілових) спостерігався переважно при лікуванні осіб літнього віку, або ж у зв’язку з попереднім лікуванням глюкокортикоїдами.
Шкіра.
Було показано, що ципрофлоксацин спричиняє виникнення реакцій фото чутливості. Пацієнти, які знаходяться на лікуванні ципрофлоксацином, повинні уникати інтенсивного ультрафіолетового опромінення. При виникненні реакцій фото чутливості (наприклад, подібних до сонячних опіків) терапію ципрофлоксацином необхідно припинити.
Цитохром Р 450
Відомо, що ципрофлоксацин є помірним інгібітором ензимів 1А 2 цитохрому Р 450. Слід дотримуватись обережності при одночасному застосуванні ципрофлокса цину і препаратів, що метаболізуються цими ензимами, такими як теофілін, метилксантин, кофеїн, дулоксетин та інші, через те, що збільшення концентрації цих препаратів у сироватці крові може викликати специфічні побічні ефекти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Застосування Ципрофлокса цину негативно позначається на виконанні роботи, що потребує швидкості психомоторних реакцій (участь у дорожньому русі, керування машинами та механізмами).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування Ципрофлокса цину та теофіліну може призвести до небажаного підвищення концентрації останнього у плазмі крові та розвитку побічних ефектів. З огляду на це слід контролю вати концентрацію теофіліну в плазмі крові та адекватно знижувати його дозу.
Комбіноване застосування дуже високих доз хінолонів (інгібіторів гірази) і деяких не стероїдних протизапальних препаратів (виключаючи ацетил саліцилову кислоту) може провокувати судоми.
При одночасному застосуванні Ципрофлокса цину та циклоспорину в окремих випадках спостерігалося підвищення концентрації сироваткового креатині ну, тому у таких пацієнтів необхідний частий контроль цього показника (2 рази на тиждень).
При одночасному застосуванні Ципробаю® та варфарину можливе підсилення дії останнього. Внаслідок взаємодії ципрофлокса цину та глібенкламіду можливе підсилення дії останнього, що проявляється гіпоглікемією.
Сумісне введення Ципрофлокса цину та пробеніциду супроводжується підвищенням концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові.
При одночасному призначенні ципрофлокса цину можливе уповільнення тубулярного транспорту (нирковий метаболізм) метотрексату, що може супроводжуватись підвищенням концентрації метотрексату в плазмі крові. При цьому може зростати ймовірність виникнення побічних явищ, спричинених метотрексатом. У зв’язку з цим за пацієнтами, які одержують комбіновану терапію метотрексатом і ципрофлоксацином, повинне бути встановлене ретельне спостереження.
Метоклопрамід прискорює абсорбцію Ципрофлокса цину, внаслідок чого скорочується період досягнення максимальної концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові (на біодоступність останнього це не впливає).
У результаті клінічного дослідження за участю здорових добровольців при одночасному застосуванні ципрофлокса цину і тизанідину виявлено збільшення концентрації тизанідину в плазмі крові (збільшення Сmax: у 7 разів, діапазон: 4-21 раз; збільшення показника “площа під кривою співвідношення концентрація – час” (AUC): у 10 разів, діапазон: 6-24 рази). Зі збільшенням концентрації тизанідину в сироватці крові зв’язані гіпотензивні та седативні побічні явища. Таким чином, одночасне застосування ципрофлокса цину і тизанідину протипоказане.
У ході клінічних досліджень було виявлено, що одночасне застосування дулоксетину та потужних інгібіторів ізоензиму CYP450 1A2 (таких як флювоксамін) може призвести до збільшення AUC і Сmax дулоксетину. Незважаючи на відсутність клінічних даних щодо взаємодії з ципрофлоксацином, можна передбачити можливість взаємодії при одночасному застосуванні ципрофлокса цину та дулоксетину.
Ципрофлоксацин може застосовуватися у комбінаціях з азлоциліном та цефтазидимом при інфекціях, спричинених Pseudomonas; з мезлоциліном, азлоциліном та іншими ефективними бета-лактам ними антибіотиками – при стрептококових інфекціях; з ізоксазолпеніцилінами, ванкоміцином – при стафілококових інфекціях; з метронідазолом, кліндаміцином – при анаеробних інфекціях
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ципрофлоксацин має широкий антибактеріальний спектр дії, включаючи штами, резистентні до багатьох антибіотиків і сульфаніламідів. Високоактивний переважно до аеробних грам негативних бактерій, виявляє активність до деяких грам позитивних і внутрішньоклітинних мікро організмів: Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobaster spp., Hafnia spp., Yersenia spp., Staphilococcus spp., Streptococcos spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamidia spp., Campylobacter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Ципрофлоксацин також ефективний відносно бактерій, які продукують бета-лактамази.
Treponema palladium не чутлива до ципрoфлокса цину.
Діє бактерицидно. Механізм бактерицидної дії ципрофлокса цину пов’язаний з інгібуванням ДНК-гірази бактерій, що призводить до їх загибелі. Ципрофлоксацин також ушкоджує мембрану бактеріальної клітини, що призводить до виходу клітинного вмісту. Ефективний як у фазі розмноження бактерій, так і у фазі спокою. Відсутня перехресна резистентність з антибіотиками та іншими антибактеріальними препаратами, крім фторхінолонів.
Фармакокінетика. Ципрофлоксацин добре проникає в органи і тканини, утворює високі концентрації у слині, мокротинні бронхіальній рідині, легенях, жовчі, жовчному міхурі, простаті, сечі, шкірі, кістках.
Пік концентрації ципрофлокса цину в плазмі крові (після внутрішньо венного вливання 200 мг протягом 30 хвилин) настає одразу. Період напів виведення препарату – 3-5 годин. Метаболізується у печінці з утворенням малоактивних метаболітів. 75-90 % виводиться із сечею, причому навіть після одноразового застосування препарат виявляється у сечі протягом 20-24 годин.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або жовтувата рідина.
Несуміснісність. Несумісний з розчинами, рівень рН яких нижче 7.
Якщо сумісність з іншим ін фузійним препаратом не підтверджена, ін фузійний розчин Ципрофлоксацин слід вводити окремо.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберiгати у недоступному для дiтей місці. Зберігати у захищеному вiд свiтла мiсцi при температурi не вище 25 °С.
Упаковка. По 100 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці. По 100 мл, 200 мл у пляшках. По 100 мл, 200 мл у контейнерах.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «Юрія-Фарм». Источник
Місцезнаходження. 03680, Україна, м. Київ, вул. М. Амосова, 10. Тел./факс: (044) 275-01-08, 275-92-42.