Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бактеріальні інфекції травного тракту; сальмонельозне носійство; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами); інфекції шкіри і м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; сепсис і ендокардит; менінгіт (якщо збудник чутливий до пефлоксацину); гонорея; профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Абактал® ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих із порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бактеріальні інфекції травного тракту; сальмонельозне носійство; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами); інфекції шкіри і м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; сепсис і ендокардит; менінгіт (якщо збудник чутливий до пефлоксацину); гонорея; профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії.Абактал® ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих із порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
АБИФЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія;Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.Моксифлоксацин слід використовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних препаратів, які звичайно рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій,є недоцільним. Слід звернути увагу на офіційні інструкції з належного використання антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекції дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 14. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Лікування нижченаведених інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекційні захворювання дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого тазу (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок, в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтрабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 15. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 16. |
АЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Виразки рогівки, поверхневі інфекції ока і його придатків, спричинені штамами, чутливими до ципрофлоксацину, включаючи Pseudomonas aerugіnosa.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 17. |
АЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 18. |
АЛОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі очні, розчин по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і негострі кон'юнктивіти, гнійні кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, блефарити, бактеріальні повзучі виразки рогівки, бактеріальні кератити і хронічні кератокон'юнктивіти, дакріоцистити, мейбоміїти, передопераційна профілактика в офтальмологічній
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 19. |
АЛОКС-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі очні, розчин по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 20. |
БАКТИФЛОКС™-250 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 21. |
БАКТИФЛОКС™-500 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами ; інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 22. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках скляних № 1, по 100 мл або по 200 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень);– захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 23. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,4 % по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і се
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 24. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,4 % по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і се
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 25. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг №10 (10х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 26. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 27. |
ВІГАМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Алкон Лабораторіз, Інк, США
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Бактеріальні кон'юнктивіти, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 28. |
ВІТАПРОСТ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Гострий та хронічний бактеріальний простатит, зумовлений чутливими до препарату мікроорганізмами. Стани до та після оперативного втручання на передміхуровій залозі
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 29. |
ГАТИБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 4
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 30. |
ГАТИБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 4
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 23
|
|
|