Черепно-мозговая травма, нарушение мозгового кровообращения, вирусные и бактериальные нейроинфекции, астенические состояния, энцефалопатии различного генеза, острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты, в комплексном лечении эпилепсии, нарушение па
Лікарська форма. Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на нервову систему.
Код АТС N07X X10**
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексної терапії при лікуванні черепно-мозкових травм, порушень мозкового кровообігу, вірусних і бактеріальних нейроінфекцій, астенічних станів, енцефалопатій різного генезу, гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломієлітів, епілепсії, порушень пам’яті та мислення, зниження здатності до навчання, різних форм дитячого церебрального паралічу, затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату, період вагітності та годування груддю.
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводять внутрішньом’язово.
Вміст флакона перед ін’єкцією розчиняють у 1 - 2 мл 0,5% розчину новокаїну (попередньо зробивши шкірну пробу на переносимість), води для ін’єкцій або ізотонічного розчину натрію хлориду і вводять щоденно 1 раз на добу.
Дорослим вводять у дозі 10 мг.
Дітям з перших днів життя, з масою тіла до 20 кг вводять у дозі 0,5 мг/кг маси тіла дитини. Дітям з масою тіла більше 20 кг – у дозі 10 мг.
Період лікування - 10 днів.
За необхідності проводять повторний курс через 1- 6 місяців.
Побічні реакції.
У поодиноких випадках можливі алергічні реакції (в осіб з підвищеною чутливістю).
Передозування.
Випадки передозування не описані.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування препарату у період вагітності протипоказане. У разі необхідності призначення препарату у період лактації годування груддю необхідно припинити.
Діти.
Препарат застосовують у педіатричній практиці.
Особливості застосування.
Не описані.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Сумісний з усіма групами лікарських засобів.
Фармакологічні властивості.
Кортексин - комплекс водорозчинних полі пептидних фракцій з молекулярною масою не більш 10 000 Да.
Фармакодинаміка.
Кортексин® має комплекс низь комолекулярних водорозчинних полі пептидних фракцій, які проникають через гематоенцефалічний бар’єр безпосередньо до нервових клітин. Препарат чинить ноотропну, нейропротекторну, антиоксидантну та ткане специфічну дію. Ноотропна - поліпшує вищі функції головного мозку, процеси навчання та пам’яті,
концентрацію уваги, стійкість до різних стресових дій. Нейропротекторна - захищає нейрони від ураження різними ендогенними нейротрофічними факторами (глутамат, іони кальція, вільні радикали), зменшує токсичні ефекти психотропних речовин. Антиоксидантна - інгібує перекисне окиснення ліпідів у нейронах, підвищує життєздатність нейронів в умовах оксидативного стресу та гіпоксії. Ткане специфічна - активує метаболізм нейронів центральної та періферічної нервової системи, репаративні процеси, сприяє поліпшенню функції кори головного мозку та спільного тонусу нервової системи.
Механізм дії препарату Кортексин® обумовлений активацією пептидів нейронів та нейротрофічних факторів мозку, оптимізацією балансу матаболізму збудливих та гальмових амін окислот, дофаміну, серотоніну, ГАМКергичним впливом, зниженням рівня пароксизмальної судомної активності мозку, здатністю покращувати його біоелектричну активність; попередження утворення вільних радикалів (продуктів перекисного окиснення ліпідів).
Фармакокінетика.
Склад препарату Кортексин® діючою речовиною якого є комплекс полі пептидних фракцій, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів. Источник
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
ліофілізований порошок чи пориста маса білого чи білого з жовтуватим відтінком кольору.
Несумісність.
Не рекомендується вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці
Умови зберігання.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 20 0С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Порошок ліофілізований по 5 мг у флаконах. По 10 флаконів у картонних упаковках.