Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТАУФОН
Назва: ТАУФОН
Міжнародна непатентована назва: Taurine
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 5
Діючі речовини: 10 мл розчину містять: таурину - 0.4 г
Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, катаракта, травми рогівки.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4741/01/01
Термін дії посвідчення: з 10.07.2006 по 10.07.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТАУФОН
АТ код: S01XA21
Наказ МОЗ: 50 від 02.02.2009


    Інструкція для застосування ТАУФОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для   медичного   застосування   препарату

    ТАУФОН

    (TAUFON)


    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: taurinum; 2-аміноетансульфонова кислота;

    основні фізико-хімічні властивості:   безбарвна прозора рідина, рН 5,0-6,5;

    склад: 1 мл містить 2-аміноетансульфонової кислоти (таурин) 0,4 г;

    допоміжні речовини:   ніпагін,   вода для ін'єкцій.


    Форма випуску.   Краплі очні.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01Х A18**.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Тауфон (таурин) відноситься до препаратів амін окислот, які стимулюють репаративні та регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амін окислота, що містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій кліткових мембран, оптимізації енерг етичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль). За окремими даними, препарат збільшує гіпотензивний ефект тимололу при їх сумісному застосуванні.

    Фармакокінетика. Препарат всмоктується слизовою оболонкою ока.

    Показання для застосування. Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки та старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти, а також як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки. У поєднанні з тимололом застосовується при лікуванні відкритокутової глаукоми для посилення гіпотензивного ефекту за рахунок збільшення коефіціента легкості відтоку та пониження продукції водянистої вологи.


    Спосіб застосування та дози. При катарактах тауфон призначають у вигляді інстиляцій по 1-2 краплі 2-4 рази на день щоденно протягом 3 місяців. Курси лікування повторюють з місячним інтервалом. При травмах застосовують у таких же дозах протягом 1 місяця. Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих ран рогівки препарат вводять під кон'юнктиву по 0,3 мл 4% розчину 1 раз на день протягом 10 днів. Курс лікування через 6-8 місяців повторюють. При відкритокутовій глаукомі інстиляції  2 рази на день за 20 – 30 хв. до застосування тимололу.


    Побічна дія. Може спостерігатися підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, яка проявляється у вигляді алергічних реакцій.


    Протипоказання. Гіпер чутливість до препарату.


    Передозування. Алергічні реакції.


    Особливості застосування. При відкритокутовій глаукомі тауфон застосовують разом з тимололом (інстиляції 2 рази на день за 20 – 30 хвилин до прийняття тимололу).

    Досвід застосування препарату в період вагітності та лактації відсутній.

    Дія препарату на організм людини під час керування авто транспортом не вивчалась.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При застосуванні з тимололом спостерігається посилення гіпотензивного ефекту при лікуванні відкритокутової глаукоми.

    Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 8 оС до 15 оС.

    Термін зберігання.  4 роки-у скляних флаконах, після розкриття флакона-14 діб.


    Умови відпуску.   За рецептом.


    Упаковка. По 5 мл або 10   мл 4 %   розчину у флаконах №1, №5.


    Виробник.   ВАТ " Біофарма". Источник


    Адреса.   Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.







    На сайті також шукають: Глутоксим, Дифлюзол інструкція, Долар застосування, Продеп побічні дії, Віагра протипоказання