Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Посттравматичні, інтра- і післяопераційні набряки будь-якої локалізації: тяжкі набряки головного і спинного мозку тяжкого ступеня, у тому числі із внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску та явищ набряку – набухання; набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 462
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 у блістерах
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 5. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 15х2
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 6. |
АГВАНТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Шанель Медікал, Ірландія
Форма випуску: Розчин для орального застосування 20 % по 30 мл або по 100 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком
Показання: 1.Первинна (вроджена) недостатність карнітину;2.вторинна недостатність карнітину;3.кардіоміопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 7. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10 % Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Розчин застосовується для введення амінокислот для синтезу протеїну при парентеральному живленні, при неможливості, недостатності або протипоказанні до орального або ентерального живлення.Під час парентерального живлення введення розчинів амінокислот повинне завжди супроводжуватися адекватним постачанням енергосубстратів, наприклад у вигляді вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 8. |
ВІТА-ЙОДУРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Excelvision" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Катаракта.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 9. |
ВІТА-ЙОДУРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН, Франція
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Катаракта.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 10. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гранулят, 3 г/5 г по 5 г у пакетах № 30, № 50, № 100
Показання: Лік-ня супутніх захв-нь і ускладнень, спри чинених порушенням активності печінкової детоксикації із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 11. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для інфузійного розчину, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 12. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранулят по 3 г у пакетах № 30, № 50, № 100
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 13. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для інфузійного розчину по 10 мл (5 г) в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 14. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50
Показання: Зниження розумової працездатності.При стресових ситуаціях і психоемоційному напруженні (у період екзаменів, при конфліктних ситуаціях).Девіантні форми поведінки дітей та дорослих.Функціональні та органічні захворювання нервової системи, які супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності і порушенням сну: неврози, неврозоподібні стани та нейроциркуляторні дистонії внаслідок нейроінфекцій та черепно-мозкових травм, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у тому числі алкогольного генезу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 15. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 100 мг № 50
Показання: Функціональні та органічні захворювання нервової системи, які супроводжуються під вищеною збудливістю, емоційною нестабіль ністю, зниженням розумової працездатно сті, порушенням сну. Ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу. Як допо міжний зас
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 16. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, вегетосудинні дистонії, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкові трави, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у т.ч. алкогольного генезу; ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 17. |
ГЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 50
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, вегетосудинні дистонії, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкові трави, перинатальні та інші форми енцефалопатій, у т.ч. алкогольного генезу; ішемічний інсульт та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 18. |
ГЛІЦИСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Гліцисед®-КМП призначається дітям і дорослим при лікуванні астенічних станів, вегето-судинних дистоній, для підвищення розумової працездатності (як засіб, що покращує розумові процеси та здатність сприймати і запамятовувати інформацію), при психоемоційному напруженні, підвищеній дратівливості, при депресивних станах, для нормалізації сну, як засіб, що послаблює потяг до алкоголю, зменшує явища абстиненції; при різних функціональних та органічних захворюваннях нервової системи (порушення мозкового кровообігу, інфекційні захворювання нервової системи, наслідки перенесених черепно-мозкових травм, перинатальні та інші формиенцефалопатій, в тому числі алкогольного генезу).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 19. |
ГЛІЦИСЕД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Послаблення потягу до алкоголю, зменшення явищ астиненції, депресивні порушення, підвищена подразливість, нормалізація сну, для підвищення розумової працездатності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 20. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії, в основному малих нападів з еквівалентами, соматогенних, інволюційних, інтоксикаційних психозів, реактивних станів з явищами депресії, виснаження; при затримці психічного розвитку у дітей, хворобі Дауна, дитячих церебральних паралічах, поліомієліті (гострий і відновний періоди), при прогресуючій міопатії, для усунення і попередження нейротоксичних явищ, що можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду та інших препаратів групи гідразиду ізонікотинової кислоти.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 21. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 30
Показання: Епілепсія, реактивні стани з явищами депресії, виснаження; затримка психічного розвитку у дітей, хвороба Дауна, дитячі церебральні паралічи, поліомієліт, прогресуюча міопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 22. |
ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, реактивні стани з явищами депресії, виснаження; затримка психічного розвитку у дітей, хвороба Дауна, дитячі церебральні паралічи, поліомієліт, прогресуюча міопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 23. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці; в ампулах № 10 в коробці
Показання: У комплексній терапії гострих і хронічних гепатитів різної етіології, у тому числі при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі.Печінкова енцефалопатія, прекома і кома, що супроводжуються гіперамоніємією.Стан гострого алкогольного отруєння середнього і тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія і кома.Ускладнення у III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію і еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 24. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20 % по 5 мл в ампулах № 10 (10х1), № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія та кома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 25. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х3, № 10х6, № 30, № 30х2 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), при цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, що супроводжується гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, спричинені прийомом алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 26. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), при цирозі печінки, лептоспірозі. Печінкова енцефалопатія, що супроводжується гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, спричинені прийомом алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 27. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 % по 5 мл в ампулах № 10, № 5, № 5х2
Показання: У комплексній терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т. ч. при от¬руєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі.Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у тому числі алкогольна енцефалопатія та кома. Постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.Ускладнення в III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію; фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 28. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 10 в коробці або в блістерах складаних із защіпкою
Показання: Гепатити, отруєння гепатотропними отру тами, цироз печінки, лептоспіроз. Печінко ва енцефалопатія, прекома та кома, що суп роводжуються гіперамоніємією.Гостре алко гольне отруєння середнього/тяжкого ступе ня, у т.ч. алкогольна енцефалопатія/кома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 29. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г №10х3, №10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, отруєння гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 30. |
ГЛУТАРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г №10х3, №10х6, № 30х1, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т.ч. при отруєнні гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цироз печінки, лептоспіроз. Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією. Стан гострого алкогольного отруєння легкої та середньої тяжкості, похмільний синдром, постінтоксикаційні розлади, що спричинені вживанням алкоголю.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|