Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ФУРАЦИЛІН®
Назва: ФУРАЦИЛІН®
Міжнародна непатентована назва: Nitrofural
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах; № 10, № 10х2 у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить: нітрофуралу (фурациліну) - 0.02 г
Допоміжні речовини: Натрію хлорид
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Показання: Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки ІІ та ІІІ ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції; полоскання рота і горла.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5187/01/01
Термін дії посвідчення: з 04.10.2006 по 04.10.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ФУРАЦИЛІН®
АТ код: D08AF01
Наказ МОЗ: 22 від 21.01.2010


    Інструкція для застосування ФУРАЦИЛІН®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

      ФУРАЦИЛІН®

       ( Furacilin)

    Загальна характеристика:             

    міжнародна та хімічна назви: Nitrofural, 5-нітро-2 фуралдегідсемікарбазон;

    основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого або зеленувато-жовтого кольору з ледь нерівномірним забарвленням поверхні, плоско циліндричної форми, з фаскою і рискою;

    склад:1 таблетка містить  нітрофуразону (нітрофуралу) 20 мг;

    допоміжні речовини - натрію хлорид.

    Форма випуску. Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування.

    Фармакотерапевтична група. Антисептичні і дезінфікуючі засоби. Код АТС D08АF01.


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Нітрофурал відноситься до антибактеріальних засобів. Це сильний антисептик, активний відноcно стафілококів, стрептококів дизентерійної і кишкової паличок, сальмонели, збудників газової гангрени. Виявляє подразнювальну дію на тканини, сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов'язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу в аміногрупу, порушувати функцію ДНК, гальмувати клітинне дихання мікро організмів.

    Фармакокінетика. Для зовнішнього застосування не вивчалась.


    Показання для застосування. Гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки ІІ та ІІІ ступенів, остеомієліт, емпієма плеври, хронічні гнійні отити, анаеробні інфекції; полоскання рота і горла..


    Спосіб застосування та дози. Фурацилін® застосовують зовнішньо, у вигляді водного 0,02 % (1:5000) розчину.

    Для приготування водного розчину 1 таблетку розчиняють у 100 мл ізотонічного роз-                         чину натрію хлориду або води дистильованої (для швидкого розчинення   використовувати гарячу

    воду). Після цього розчин охолоджують до кімнатної температури і зберігають тривалий час (стерилізація протягом 30 хв при 100°С).

    При гнійних ранах, пролежнях, виразкових ураженнях, опіках II та III ступеня, для

    підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до вторинного шва зрошують

    рану водним розчином Фурациліну® і накладають вологі пов'язки.

    Після   операції   з   приводу   остеомієліту   порожнини   промивають   водним   розчином

    Фурациліну®, після чого накладають вологу пов'язку.

    При     емпіємі     плеври     гній     відсмоктують,     плевральну     порожнину     промивають

    загальноприйнятим методом. Потім в останню вводять 20 -  100 мл водного розчину

    препарату. При анаеробній інфекції, крім стандартного хірургічного втручання, рану також

    оброблюють Фурациліном®.

    Полоскання рота і горла: 20мг (1 таблетку) розчинити у 100 мл води.


    Побічна дія. При зовнішньому застосуванні Фурацилін®, як правило, добре переноситься. Іноді можуть виникати дерматити, при полосканні горла - подразнення слизової оболонки порожнини рота, що вимагає тимчасового припинення застосування препарату.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, алергічні дерматози.

    Передозування. Оскільки препарат призначений для зовнішнього застосування, інформація про передозування відсутня.

    Особливості застосування. Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування. Інформація про досвід застосування препарату у період   вагітності,   годування груддю та у дитячому віці відсутня.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась.

    Умови та терміни зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі 15-25°С.

    Термін придатності - 5 років.

    Готовий розчин можна зберігати протягом 14 днів, в добре закупорених банках з темного скла, у прохолодному ( 8 - 15°С ), захищеному від світла місці.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка. По 10 таблеток в контурно-без чарунковій упаковці.


    Виробник. АТ «Галичфарм». Источник


    Адреса. 79024, Україна, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.






    На сайті також шукають: Пектусин, Ретарпен інструкція, Боларекс застосування, Вальтрекс побічні дії, Страттера протипоказання