Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ
Назва: ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ
Міжнародна непатентована назва: Chondroitin sulfate
Виробник: Inter Farma S.A., Аргентина
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Діючі речовини: хондроїтину натрію сульфат
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5610/01/01
Термін дії посвідчення: з 15.12.2006 по 15.12.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ
Наказ МОЗ: 834 від 15.12.2006