Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БАНДРОН
Назва: БАНДРОН
Міжнародна непатентована назва: Ibandronic acid
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл in bulk у флаконах № 200
Діючі речовини: 1 флакон містить: ібандронової кислоти мононатрію моногідрату еквівалентно ібандроновій кислоті 6 мг
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, натрію ацетат, оцтова кислота, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5960/01/01
Термін дії посвідчення: з 19.02.2007 по 19.02.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату БАНДРОН
Наказ МОЗ: 937 від 10.12.2009