Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 255.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АДДИТИВА КАЛЬЦІЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 20
Показання: Підвищена потреба в кальції, лікування алергічних хвороб, переломи кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
2.  АКЛАСТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді, та у чоловіків з метою зменшення випадків переломів стегна, хребта та переломів з іншою локалізацією, збільшення мінеральної щільності кісток. Профілактика повторних переломів після переломів стегна у чоловіків та жінок. Лікування та профілактика глюкокортикоїд-індукованого остеопорозу. Хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
3.  АКЛАСТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
4.  АКЛАСТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
5.  АЛЕНДРОНАТ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4, № 8
Показання: Лік-ня остеопорозу у жінок у постменопау зі з метою запобіганння переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
6.  АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
7.  АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
8.  АЛЕНДРОС 70 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
9.  АЛЕНДРОС 70 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
10.  АЛЄНДРА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Препарат зменшує ризик вертебральних і стегнових переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
11.  АЛЄНДРА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
12.  АЛЄНДРА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг №4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
13.  АНРЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах полімерних
Показання: Гострий гастрит, хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); невиразкова диспепсія; гострий дуоденіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; симптоматичні виразки різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
14.  АРЕДІА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
15.  АРЕДІА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Остеопороз (остеоліз) у хворих із злоякісними пухлинами з кістковими метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
16.  АРКОКСІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
17.  АРКОКСІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
18.  АРКОКСІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
19.  АРКОКСІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
20.  АСКО-САНОВЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу у жінок в постменопаузальний період з метою попередження переломів, зокрема переломів стегна, хребців, компресорних переломів хребта, а також при лікуванні остеопорозу у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
21.  БАНДРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
22.  БАНДРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
23.  БАНДРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
24.  БАНДРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
25.  БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
26.  БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 50 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
27.  БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3. Профілактика розвитку остеопорозу та остеомаляції. Лікування остеопорозу - менопаузального, сенільного, стероїдного, ідіопатичного та його ускладнень (патологічні переломи кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
28.  БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика остеопорозу і остеомаляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
29.  БІВАЛОС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії по 2 г у саше № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів стегна та тіл хребців.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
30.  БІВАЛОС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9