Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МАКРОПЕН®
Назва: МАКРОПЕН®
Міжнародна непатентована назва: Midecamycin
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить мiдекамiцину - 400.0 мг
Допоміжні речовини: Калію полакрилін, магнію стеарат, тальк, целюлоза мікрокристалічна, титану діоксид, сополімер метакрилової кислоти, поліетиленгліколь
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1963/02/01
Термін дії посвідчення: з 14.03.2005 до 14.03.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МАКРОПЕН®
АТ код: J01FA03
Наказ МОЗ: 106 від 14.03.2005


    Інструкція для застосування МАКРОПЕН®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    МАКРОПЕН®

     (MACROPEN®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: мідекаміцин;

    основні фізико-хімічні властивості: круглі, білі, злегка двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічкою на одному боці, зі скошеними краями;

    склад: 1 таблетка містить 400 мг мідекаміцину;

    допоміжні речовини: калію полакрилін, магнію стеарат, тальк, целюлоза мікрокристалічна, титану діоксид.

    Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Макроліди. Код АТС J01F A03.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Макропен – макролідний антибіотик, який пригнічує синтез протеїнів бактеріальних клітин. Він ефективний відносно внутрішньоклітинних збудників (Mycoplasma spp., Legionella spp., Chlamidiaspp., Ureaplasma urealiticum), грам позитивних бактерій (стрептококи та стафілококи, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes,Erysepelothrix, Clostridium spp.) та деяких грам негативних бактерій (Neisseriaspp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp.,Campylobacter spp., Bacteroides spp.).

    Фармакокінетика. Після перорального прийому мідекаміцин імідекаміцину ацетат швидко і повністю всмоктуються і досягають максимуму концентрації у плазмі через 1-2 год. Вони досягають вищих концентрацій утканинах, ніж у сироватці. Високі концентрації мідекаміцину визначаються у бронхіальному секреті та шкірі. Мідекаміцин, головним чином, метаболізується вактивні метаболіти в печінці, які виводяться з жовчю, і лише 5% із сечею.

    Показання для застосування.

    Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликанімікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та коклюшу.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Макропен (R) слід приймати після їди.

    Дорослі та діти з масою тіла понад 30 кг: по 1таблетці 400 мг 3 рази на добу.

    Максимальна добова доза для дорослих становить 1600мг мідекаміцину.

    Дітям з масою тіла менше 30 кг призначають суспензію для перорального застосування. Лікування триває від 7 до 14 днів. Лікування хламідійної інфекції слід продовжувати протягом 14 днів.

    Побічна дія.

    Можливими побічними ефектами є зниження апетиту, стоматит, нудота, блювання, діарея. Сильна та тривала діарея буває рідко і може бути ознакою особливої форми запалення товстого кишечнику (псевдомембранозний коліт). Можливі алергічні шкірні реакції, еозинофілі я, підвищення рівня трансаміназ та жовтяниця, у поодиноких випадках – синдром Стівенса-Джонсона.

    Протипоказання.

    Гіпер чутливість до мідекаміцину або будь-якого іншого інгредієнта препарату, тяжкі порушення функції печінки, період годування груддю.

    Передозування.

    При прийомі доз препарату, що перевищують терапевтичні, може виникнути нудота та блювання. Лікування симптоматичне.

     

    Особливості застосування.

    Під час тривалого лікування слід контролю вати активність печінкових ферментів.

    Тривалий прийом препарату може призвести до суперінфекції. Виражена діарея може бути проявом псевдомембранозного коліту.

    Вагітність і годування груддю.

    Застосування під час вагітності можливе, коли потенційна користь дляматері переважає ризик для плода.

    Оскільки препарат виводиться з грудним молоком, годування груддю слід припинити на час лікування Макропеном (R).

    Вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

    Даних про вплив Макропену (R) на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами немає.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    Не рекомендується одночасне застосування алкалоїдів ріжків абокарбамазепіну, оскільки Макропен (R) може зменшити їхній метаболізм в печінці і підвищити їх концентрацію у плазмі.

    Якщо Макропен приймати одночасно з циклоспорином або варфарином, елімінація останніх двох зменшується.

     

    Умови та термін зберігання.

    Зберігати при температурі не вище 25 оС в захищеному відвологи місці.

    Зберігати у недоступному для дітей місці. Источник

    Термін придатності –3 роки.





    На сайті також шукають: Оптикс, Момордика композитум інструкція, Застосування препарату Ацц 100, Інструкція з використання Диклоран, Показання для застосування Угрин, Дибазол побічні дії, Евкаліпт протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Серміон