ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПАНАВІР
(PANAVIR®)
Склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить панавіру 0,04 мг.
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.
Код АТС J05AX.
Клінічні характеристики.
Показання.
Герпес вірусні інфекції різної локалізації (генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес).
Папілома вірусна інфекція (у комплексній терапії).
У складі комплексного лікування кліщового енцефаліту.
Протипоказання.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям старше 12 років Панавір вводять внутрішньо венно струминно у дозі 200 мкг діючої речовини (5 мл розчину).
Для лікування герпес вірусних інфекцій і кліщового енцефаліту курс лікування Панавіром складається з двох ін'єкцій з інтервалом 48 годин або 24 години. За необхідності через місяць курс лікування можна повторити.
Для лікування папілома вірусної інфекцій Панавір вводять три рази протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і два рази протягом другого тижня з інтервалом 72 години.
Панавір необхідно вводити струминно повільно.
Побічні реакції.
Алергічні реакції.
Передозування.
Випадки передозування Панавіру не зареєстровані. Лікування симптоматичне.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування під час вагітності можливе лише у разі, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно припинити годування груддю.
Діти.
Препарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей віком до 12 років (ефективність і безпечність не встановлені).
Особливості застосування.
При помутнінні розчину препарат вважається непридатним до застосування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Панавір не впливає на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не виявлена.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Панавір® субстанція – високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти).
Препарат Панавір є противірусним й імуномодулюючим засобом. Противірусна дія обумовлена інгібуванням синтезу вірусних білків. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції лейкоцитарного інтерферону. Дослідження показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергізуючої і ембріотоксичної дії.
Фармакокінетика.
Не вивчалася.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка опалесцентна, безбарвна або зі світло-коричневим відтінком рідина без запаху.
Несумісність.
Препарат не можна змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Упаковка.
По 5 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у контурній чарунковій упаковці в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ВАТ " Мосхімфармпрепарати" ім. Н. А. Семашко" Источник
Місцезнаходження. Російська Федерація, 115172, м. Москва, вул. Б. Каменщики, 9.