КОРВАЛОЛ®, інструкція, застосування препарату КОРВАЛОЛ® Краплі для перорального застосування in bulk по 300 л, або по 350 л, або по 500 л у контейнерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КОРВАЛОЛ®

Назва:	КОРВАЛОЛ®
Міжнародна непатентована назва:	Comb drug
Виробник:	ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Лікарська форма:	Краплі
Форма випуску:	Краплі для перорального застосування in bulk по 300 л, або по 350 л, або по 500 л у контейнерах
Діючі речовини:	1 мл розчину (26 крапель) містить: етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100% речовину 20 мг, фенобарбіталу 18,26 мг, м'яти олії 1,42 мг; допоміжні речовини: стабілізатор, етанол 96 %, вода очищена.
Допоміжні речовини:	Спирт етиловий ректифікований, стабілізатор, вода очищена
Фармакотерапевтична група:	Седативні засоби
Показання:	Фасування з упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/7843/01/01
Термін дії посвідчення:	з 03.11.2009 по 03.11.2014 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КОРВАЛОЛ®
Наказ МОЗ:	800 від 03.11.2009

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.