Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10, № 30 у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеоризмі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 2. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеориз
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або 30 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням; істерії; комплексне лікування легких нападів стенокардії, гіпертонічної хвороби, тахікардії функціонального генезу; спазми шлунка та кишечнику, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 4. |
БІФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №20 (10х2) в блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.Біфрен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, пов’язаних з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується у комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 5. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: Підвищена нервова збудливість, неврастенія, істерія, підвищена дратівливість, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 6. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудженість, неврастенія, істерія, безсоння, астенічний синдром, хорея, кардіоневроз, початкова стадія гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 7. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 8. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 9. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 10. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 11. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 12. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 13. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 14. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Лікування тимчасового легкого нервового напруження і періодичного утрудненого засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 15. |
ВАЛДИСПЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 25, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Стани збудження, розлади сну, пов'язані з перезбудженням, мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної систем (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 16. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 17. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перевантаження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомою, неуважністю, підвищенною нервовою збудливістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 18. |
ВАЛЕВІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психічне та розумове перенапруження, хвилювання, що супроводжуються пригніченістю, втомленістю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженням, легкими формами розладу сну, головним болем; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією і артеріальною гіпертензією. Лікування початкових форм психоорганічного синдрому (у т. ч. у пацієнтів похилого віку при недостатній концентрації уваги, зниженні процесів запам’ятовування та частій зміні настрою).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 19. |
ВАЛЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин по 20 л або 50 л in bulk у сталевих ємностях
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 20. |
ВАЛЕКАРД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна )
Показання: – Функціональні розлади серцево-судинної системи; – неврози, що супроводжуються підвищеною дратівливістю і відчуттям страху;– психосоматично обумовлена тривожність;– стани збудження з виразними вегетативними проявами;– порушення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 21. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах або у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, розлади сну тощо), серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 22. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комбінованої терапії при легких функціональних порушеннях з боку серцево-судинної системи.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 23. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 24. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 25. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Початкові форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомою, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженістю; легкі форми розладів сну, пов'язані зі збудженням; напади головного болю, мігрені, зумовлені нервовим перевантаженням; початкова стадія артеріальної гіпертензії; недостатня концентрація уваги, зниження пам'яті, уваги і процесів запам'ятовування; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією, артеріальною гіпертензією
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 26. |
ВАЛЕРИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Капсули Валеріка застосовуються як заспокійливий засіб при нервовому збудженні, безсонні, неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, що обумовлені вегето-судинною дистонією, хронічними порушеннями кровообігу, інфекційними захворюваннями нервової системи, при спазмах шлунково-кишкового тракту (здебільшого, в складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 27. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, невротичні стани, розлади сну), серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 28. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 50 г у пачках
Показання: Нервове збудження, неврози серцево-судинної системи, безсоння, спазми травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 29. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Медика АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30, № 100
Показання: Збудження, напруження різного походжен ня (стрес, підвищене розумове навантажен ня, клімактеричні та функціональні поруше ння з боку ЦНС), при порушеннях якості сну та процесу засинання, при НЦД та функціо нальній екстрасистолії, при невротичних спазмах
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 30. |
ВАЛЕРІАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, невроз, кардионевроз, спазми травного тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 10
|
|
|