ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АМПУКАРЕ
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 50 мл розчину містять 8 - 10 г екстракту із суміші лікарської рослинної сировини: Azadirachta indica (Мелія) 50 г, Berberis aristata (Барбарис остистий) 500 мг, Curcuma longa (Куркума довга) 3,75 г, Glycyrrhiza glabra (Солодець голий) 500 мг, Jasminum officinale (Жасмин) 500 мг, Picrorrhiza kurroa (Пікрориза куроа) 500 мг, Pongamia pinnata 500 мг, Rubia cordifolia (Марена серце листяна) 500 мг, Sausurea lappa (Костус або сосюрея велика ) 500 мг, Terminalia chebulla (Терміналі я хебула) 500 мг, Trichosanthes dioica (Огірок зміїний) 3,75 г, Symplocos racemosa (Симплокос кистистий) 500 мг, Ichnocarpus frutescens (Сасапариль) 500 мг, Capsicum abbreviata (Капсикум) 500 мг, Nymphaea lotus (Тропічне латаття, Німфея, Латаття) 500 мг;
допоміжні речовини: Sesamum indicum oil (Кунжутна олія) 12,5 мл, Brassica juncea oil (Олія гірчиці індійської, сарептської) 12,5 мл, Cocos nucifera oil (Олія плодів кокосової пальми) 12,5 мл, Ricinus communis oil (Рицина звичайна) до 50 мл;
сульфат міді 125 мг (CuSO4×5H2O), Bees wax (Apis mellifera) (Бджолиний віск) 1 г.
Лікарська форма. Розчин.
Масляниста рідина, від коричневого до темно-зеленого кольору, з характерним запахом.
Назва і місцезнаходження виробника/заявника.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, для
Заявник: Мілі Хелскере Лімітед.
Великобританія.
Хай Пойнт
Томас Стріт
Тонтон Сомерсет ТА 2 6НВ.
Фармакотерапевтична група.
Лікарські засоби для лікування ран та виразкових уражень. Код АТС D03A X50.
Антимікробний препарат широкого спектра дії, що має підтверджену протимікробну дію проти E. сoli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Enterococcus aerogenes, Salmonella typhii, Candida albicans.
Ампукаре сприяє посиленню обмінних процесів та швидкій регенерації тканин. Препарат виявляє протизапальний, антисептичний, антибактеріальний ефекти.
Препарат активізує транспорт кисню та інших поживних речовин на клітинному рівні, покращує засвоєння кисню клітинами, стимулює синтез АТФ. Покращує проліферацію пошкоджених клітин, особливо в умовах гіпоксії, прискорюючи тим самим процес загоєння рани.
Препарат стимулює ангіогенез, сприяє реваскуляризації ішемізованих тканин, а також створенню умов, сприятливих для синтезу колагену та росту свіжої грануляційної тканини, прискорює реепітелізацію та закриття рани.
Дія препарату є сукупністю дій його компонентів, тому проведення кінетичних спостережень неможливе, оскільки всі компоненти разом не можуть бути відслідковані за допомогою маркерів або біодосліджень. З тієї ж причини неможливо виявити і метаболіти препарату.
Показання для застосування.
Трофічні виразки стопи та трофічні виразки іншої локалізації в пацієнтів, хворих на діабет.
Трофічні виразки при порушенні артеріального та венозного кровотоку.
Лікування інфекцій шкіри.
Лікування порізу, подряпин та інших травматичних ушкоджень.
Лікування опікових ран.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 3 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не рекомендується застосовувати інші препарати для місцевого застосування разом з Ампукаре. Однак одночасно можна застосовувати антибіотики і знеболювальні препарати для перорального введення/для ін’єкцій, залежно від стану пацієнта.
Особливі застереження.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Препарат можна застосовувати у період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Препарат призначають дітям віком від 3 років.
Спосіб застосування та дози.
Для зовнішнього застосування дорослим і дітям віком від 3 років. Препарат наносять на ранову поверхню тонким шаром та залишають на 15 хв до отримання плівки. Після цього рану можна забинтувати. Повторюють процедуру 2 - 4 рази на добу; або препарат наносять на ранову поверхню тонким шаром та зразу забинтовують. Процедуру повторюють 2 рази на добу.
Курс лікування.
3 - 5 діб для неускладнених форм хірургічних ран; 5 - 14 діб для лікування ускладнених хірургічних ран, опікових ран; 14 - 28 діб при трофічних ураженнях (наявність виразок).
Передозування. Випадки передозування не описані.
Побічні реакції.
Рідко – алергічні реакції на складові частини препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасно можна застосовувати антибіотики і знеболювальні препарати для перорального введення/для ін’єкцій, залежно від стану пацієнта.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці (картонна коробка) при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці. Не заморожувати.
Упаковка.
По 50 мл у флаконі (білий пластиковий флакон з кришкою чорного кольору); по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску. Источник
Без рецепта.