ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЦЕФОБОЦИД
(CEFOBOCID)
Склад:
діюча речовина: цефоперазон;
1 флакон містить 1 г цефоперазону у вигляді цефоперазону натрієвої солі стерильної.
Лікарська форма.
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини. Код АТС J01D D12.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до Цефобоциду мікро організмами:
інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;
інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів;
перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;
септицемія;
менінгіт;
інфекції шкіри та м'яких тканин;
інфекції кісток та суглобів;
запальні захворювання органів таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.
Профілактика інфекційних після операційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до цефалоспоринів та інших β-лактамних антибіотиків.
Спосіб застосування та дози.
Звичайна добова доза, що призначається дорослим пацієнтам, коливається в межах від 2 г до 4 г; вона розподіляється на рівні частини, що вводяться кожні 12 годин. Для інфекцій з тяжким перебігом добову дозу можна збільшити до 8 г; рівні частини цієї дози вводяться кожні 12 годин.
При неускладненому гонококовому уретриті рекомендується одноразове введення 500 мг препарату.
Для антибактеріальної профілактики інфекційних після операційних ускладнень призначають по
1 г або 2 г препарату внутрішньо венно за 30 - 90 хв до початку операції. Дозу можна повторювати через кожні 12 годин, однак у більшості випадків – через кожні 24 години. При операціях з підвищеним ризиком інфікування (наприклад, операції у коло ректальній зоні) та у випадках, коли інфікування може завдати особливо великої шкоди (наприклад, при операціях на відкритому серці або протезуванні суглобів), профілактичне застосування препарату може тривати протягом 72 годин після закінчення операції.
Комбінована терапія.
Широкий спектр дії Цефобоциду дозволяє здійснювати моно терапію більшості інфекцій. Однак при наявності показань Цефобоцид може застосовуватися і для комбінованого лікування у поєднанні з іншими антибіотиками. При лікуванні з аміноглікозидами рекомендується контролю вати функцію нирок.
Внутрішньо венне введення.
Стерильний порошок Цефобоциду необхідно спочатку розчинити за допомогою будь-якого сумісного розчинника (2,8 мл/г цефоперазону), придатного для внутрішньо венного введення.
З метою полегшення розчинення рекомендується застосовувати 5 мл розчинника на 1 г Цефобоциду.
Розчини, рекомендовані для розчинення Цефобоциду
5 % глюкоза для ін’єкцій
10 % глюкоза для ін’єкцій
5 % глюкоза та 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
5 % глюкоза та 0,2 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
стерильна вода для ін'єкцій
Після цього увесь об’єм одержаного розчину слід розвести одним із стандартних розчинників для внутрішньо венного введення.
Розчинники для внутрішньо венного введення
5 % глюкоза для ін’єкцій
10 % глюкоза для ін’єкцій
5 % глюкоза та розчин Рінгера лактатний для ін'єкцій
розчин Рінгера лактатний
5 % глюкоза та 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
Для переривчастого внутрішньо венного введення кожен 1 г або 2 г Цефобоциду розчиняється у 20 - 100 мл сумісного стерильного розчину для внутрішньо венних ін’єкцій і вводиться протягом 15 хв – 1 години.
Якщо розчинником є стерильна вода, то її додають у флакон з препаратом не більш ніж 20 мл. Для безперервного внутрішньо венного введення кожен грам Цефобоциду розчиняється або в 5 мл стерильної води для ін'єкцій, або у 5 мл бактеріостатичної води для ін'єкцій; цей розчин додається до відповідного розчинника для внутрішньо венного введення.
Для безпосередньої внутрішньо венної ін'єкції максимальна разова доза Цефобоциду для дорослих становить 2 г, для дітей – 50 мг/кг маси тіла. Препарат розчиняють у відповідному розчиннику до кінцевої концентрації 100 мг/мл і вводять протягом 3−5 хв.
Внутрішньом’язове введення.
Для приготування використовують стерильну воду для ін'єкцій. У випадках, коли передбачається введення розчину з концентрацією, що перевищує 250 мг/мл, для приготування розчину рекомендується використовувати розчин лідокаїну. Такий розчин можна приготувати, використовуючи стерильну воду для ін'єкцій та 2 % розчин лідокаїну, кінцева концентрація лідокаїну повинна бути 0,5 %.
Рекомендується такий двоступеневий спосіб розчинення: спочатку слід додати необхідну кількість стерильної води для ін'єкцій і збовтувати до повного розчинення, після цього додати відповідну кількість 2 % розчину лідокаїну та змішати.
Кінцева концентрація цефоперазону
I етап
Об’єм стерильної води
II етап
Об’єм 2 % лідокаїну
Об’єм для введення *
Флакон 1 г
250 мг/мл
2,6 мл
0,9 мл
4,0 мл
333 мг/мл
1,8 мл
0,6 мл
3,0 мл
* Надлишковий об’єм дозволяє повністю наповнити шприц зазначеного об’єму.
Внутрішньом’язове введення проводиться глибоко у великий сідничний м’яз або у передню поверхню стегна.
Застосування при лікуванні дітей.
Лікування дітей Цефобоцидом призначається у добових дозах від 50 мг до 200 мг на 1 кг маси тіла, залежно від тяжкості захворювання; доза вводиться у 2 прийоми (кожні 12 годин) або частіше, у разі необхідності. Добову дозу 300 мг/кг можна призначати лише у виключних випадках.
Застосування при ураженні нирок.
Внаслідок того, що нирки не є головним шляхом виведення Цефобоциду, пацієнтам з ураженням нирок звичайну добову дозу (2 - 4 г) можна призначати без корекції. Пацієнтам, у яких швидкість клуб очкової фільтрації нижча за 18 мл/хв або сироватковий рівень креатині ну перевищує 3,5 мг %, добова доза не повинна перевищувати 4 г.
Побічні реакції.
Підвищена чутливість: макулопапульозний висип, кропив’янка, еозинофілі я та медикаментозна гарячка.
Кров: незначне зниження рівня нейтрофілів. Позитивна пряма проба Кумбса. Зниження рівня гемоглобіну або гематокриту, нетривала еозинофілі я та гіпопротромбінемія.
Шлунково-кишковий тракт: підвищення рівня АЛТ, АСТ та лужної фосфатази, діарея.
Місцеві реакції: болісні відчуття в місці внутрішньом'язової ін’єкції. При внутрішньо венній інфузії можливий розвиток флебіту у місці вливання.
Передозування.
Підвищена доза Цефобоциду може викликати епілептоїдні напади. Випадки анафілактичного шоку трапляються дуже рідко, однак є загрозою для життя пацієнта.
Лікування: седативна терапія із застосуванням діазепаму під час епілептоїдних нападів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Ретельно перевірених даних спостережень за вагітними жінками немає, тому застосовувати препарат під час вагітності слід лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/користь.
Препарат потрапляє у грудне молоко, тому в період лікування слід припинити годування груддю.
Діти.
Цефобоцид застосовується у лікуванні дітей всіх вікових груп. Застосування препарату у недоношених, новонароджених та грудних дітей можливе, але оскільки немає достатніх клінічних даних щодо безпеки застосування препарату у дітей цієї вікової групи, у випадку призначення препарату слід враховувати потенційний ризик для дитини.
Особливості застосування.
Перед призначенням препарату Цефобоцид слід встановити, чи не відмічалося раніше у пацієнта підвищеної чутливості до цефалоспоринів, пеніциліні в та інших лікарських засобів.
Усім пацієнтам, в анамнезі яких зафіксовано схильність до різноманітних алергічних реакцій (особливо медикаментозна алергія), антибіотики слід призначати з обережністю. Перед введенням необхідно провести внутрішньо шкірну пробу на переносимість препарату (за умови відсутності протипоказань для її проведення).
При виникненні алергічних реакцій застосування Цефобоциду слід припинити та почати відповідне лікування. Серйозні анафілактичні реакції вимагають негайного введення адреналіну. У разі необхідності слід внутрішньо венно ввести стероїди, застосувати кисень, провести штучне дихання, включаючи інтубацію.
У разі тяжкої форми непрохідності жовчних шляхів, тяжкого захворювання печінки або супутнього порушення функції нирок може виникнути необхідність у зміні дозування препарату.
У пацієнтів з порушенням функції печінки та супутнім ураженням нирок необхідно проводити спостереження за концентрацією препарату в сироватці крові, а також розраховувати необхідне дозування. Якщо контроль концентрації препарату в сироватці не проводиться, доза не повинна перевищувати 2 г на добу.
Період напів виведення Цефобоциду із сироватки крові дещо знижується під час гемодіалізу. Введення препарату повинно здійснюватися після закінчення діалізу.
У деяких пацієнтів лікування препаратом Цефобоцид так само, як і лікування іншими антибіотиками, може призвести до дефіциту вітаміну К в організмі. Найімовірніше, це пов’язано з пригніченням кишкової флори, яка синтезує цей вітамін. Ризик розвитку гіповітамінозу К підвищується у виснажених пацієнтів або пацієнтів з порушенням засвоєння їжі, а також у пацієнтів, що протягом тривалого часу перебувають на парентеральному харчуванні. Для таких пацієнтів слід проводити контроль протромбі нового часу, а при необхідності їм призначається екзогенний вітамін К.
Як і при лікуванні іншими антибіотиками, тривале застосування Цефобоциду може викликати посилений ріст стійких мікро організмів. Тому під час лікування слід проводити ретельне спостереження за хворими.
Зміни лабораторних показників.
Можлива псевдо позитивна реакція на глюкозу у сечі при проведенні тестів з розчинами Бенедикта або Фелінга.
Зберігання розчинів.
Стабільність.
Наведені нижче парентеральні розчинники та приблизні концентрації цефоперазону забезпечують стійкість розчину за умови додержання вказаних нижче значень та проміжків часу. Після закінчення вказаного часу зберігання невикористаний розчин підлягає знищенню.
Стабільна кімнатна температура (15 – 25 °С)
24 години
Приблизні концентрації
Cтерильна вода для ін’єкцій
300 мг/мл
5 % глюкоза для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
5 % глюкоза для ін'єкцій та розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
5 % глюкоза та 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
5 % глюкоза та 0,2 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
10 % глюкоза для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
Розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій
2 мг/мл
0,5 лідокаїн для ін’єкцій
300 мг/мл
0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 300 мг/мл
Стерильна вода для ін’єкцій
300 мг/мл
Холодильник (температура 2−8 °С)
5 днів
Приблизні концентрації
Стерильна вода для ін’єкцій
300 мг/мл
5 % глюкоза для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
5 % глюкоза та 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
5 % глюкоза та 0,2 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 50 мг/мл
Розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій
2 мг/мл
0,5 лідокаїн для ін'єкцій
300 мг/мл
0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг до 300 мг/мл
Морозильна камера (температура від -20 °С до -10 °С)
Приблизні концентрації
3 тижні
5 % глюкоза для ін’єкцій
50 мг/мл
5 % глюкоза та 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг/мл
5 % глюкоза та 0,2 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
2 мг/мл
5 тижнів
0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій
300 мг/мл
Стерильна вода для ін’єкцій
300 мг/мл
Розчини Цефобоциду зберігаються у скляних або пластмасових шприцах, скляних або гнучких пластмасових флаконах, призначених для парентеральних розчинів.
Розморожування замороженого препарату має відбуватися при кімнатній температурі. Після розморожування невикористаний розчин підлягає знищенню. Розчин не можна повторно заморожувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При вживанні алкогольних напоїв під час та не пізніше ніж на п'яту добу після введення цефоперазону були зареєстровані такі характерні реакції, як раптовий приплив крові до обличчя, підвищена пітливість, головний біль та тахікардія. Схожі реакції було помічено під час лікування деякими іншими цефалоспоринами. Тому пацієнтам слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв під час лікування Цефобоцидом. Пацієнтам, що перебувають на штучному годуванні оральним або парентеральним способом, протипоказані розчини, що містять етанол.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Бактерицидна дія Цефобоциду зумовлена сповільненням синтезу стінки клітини бактерії.
Цефобоцид активний in vitro відносно великої кількості клінічно значущих мікро організмів. У той же час виявляється резистентність до дії багатьох β-лактамаз.
Мікро організми, чутливі до Цефобоциду:
Staphylococcus aureus (штами, що продукують та не продукують пеніцилін азу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (раніше – Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes
(β-гемолітичний стрептокок групи “А”), Streptococcus agalactiae (β-гемолітичний стрептокок групи “B”), багато штамів Streptococcus faecalis (ентерокок), багато інших штамів β-гемолітичних стрептококів.
Грам негативні мікро організми: Escheria coli, рід Klebsiella, рід Enterobacter, рід Citrobacter, Haemophilus influenzae (штами, що продукують і не продукують β-лактамази), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (раніше - Proteus morganii), Providencia rettgeri (раніше - Proteus rettgeri), рід Providenciа, рід Serratia (включаючи S. Marcescens), рід Salmonella та Shigella, Pseudomonas aeruginosa та деякі інші Pseudomonas.
Деякі штами Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae (штами, що продукують і не продукують β-лактамази), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
Анаеробні мікро організми: грам позитивні та грам негативні коки (включаючи Clostridium, Eubacterium та рід Lactobacillus), грам негативні палички (включаючи рід Fusobacterium, багато штамів Bacteroides fragilis та інших представників роду Bacteroides).
Фармакокінетика.
У крові, жовчі та сечі досягаються високі рівні цефоперазону після одноразового введення препарату.
Концентрації цефоперазону у сироватці крові
Середні концентрації у сироватці крові (мкг/мл)
Доза,
спосіб введення
0*
30 хв
1 година
2 години
4 години
8 годин
12 годин
1 г внутрішньо венно
153
114
73
38
16
4
0,5
2 г внутрішньо венно
252
153
114
70
32
8
2
3 г внутрішньо венно
340
210
142
89
41
9
2
4 г внутрішньо венно
506
325
251
161
71
19
6
1 г внутрішньом’язово
32**
52
65
57
33
7
1
2 г внутрішньом’язово
40**
69
93
97
58
14
4
* Час, що минув після введення препарату.
** Результати, які було отримано через 15 хв після введення препарату.
Період напів виведення цефоперазону із сироватки крові становить приблизно 2 години, незалежно від способу його введення.
Цефоперазон досягає терапевтичних рівнів в усіх рідинах та тканинах організму (перитонеальній, асцитичній та цереброспінальній (під час менінгіту) рідинах, сечі, жовчі та в стінці жовчного міхура, мокротинні та у легенях, піднебінних мигдалинах та слизовій оболонці синусів, передсердях, нирках, сечоводі, простаті, сім’яниках, матці та фаллопієвих трубах, кістках, крові пуповини та амніотичній рідині).
Цефоперазон виводиться з жовчю та сечею. Концентрація препарату у жовчі досягає дуже високих рівнів (як правило, через 1 - 3 години після введення) та перевищує аналогічні концентрації у сироватці крові в 100 разів.
Було зареєстровано такі концентрації у жовчі: від 66 мкг/ мл через 30 хв до 6 000 мкг/ мл через 3 години після внутрішньо венного введення 2 г препарату пацієнтам, що не страждають на непрохідність жовчної протоки.
Через 12 годин після введення у різних дозах та різними способами концентрація цефоперазону у сечі осіб з нормальною функцією нирок досягає в середньому від 20 % до 30 %. Концентрації препарату у сечі понад 2 200 мкг/ мл досягаються через 15 хв після внутрішньо венного введення 2 г Цефобоциду. Після внутрішньом’язового введення 2 г препарату максимальні концентрації у сечі становлять приблизно 1 000 мкг/мл.
Повторне введення Цефобоциду не призводить до кумуляції ліків у здорових людей. Максимальні концентрації у сироватці крові, площа під фармакокінетичною кривою, а також період напів виведення із сироватки крові однакові як у здорових людей, так і у хворих на ниркову недостатність.
У пацієнтів з порушенням функції печінки період напів виведення препарату із сироватки крові збільшується, але збільшується й виведення з сечею. У пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю цефоперазон може накопичуватися у сироватці крові. Але терапевтичні концентрації цефоперазону досягаються навіть при тяжких ураженнях печінки, а період напів виведення подовжується лише у 2 - 4 рази.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до світло-жовтого кольору.
Несумісність. Розчини Цефобоциду та аміноглікозидів не слід змішувати одночасно, оскільки між ними існує фізична несумісність. Якщо передбачається проведення комбінованого лікування Цефобоцидом та аміноглікозидом, то це можна зробити чергуванням внутрішньо венних введень. Рекомендується вводити Цефобоцид перед аміноглікозидами. Перед подальшим введенням аміноглікозиду слід промити усю систему відповідним розчином.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1 г у флаконах місткістю 10 мл або 20 мл, по 5 флаконів у пеналі.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ЗАТ НВЦ “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”. Источник
Місцезнаходження. Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Смотрите также: Цены на Цефобоцид в аптеках