Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АБИПИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2. |
АБИПИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 6. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 7. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 8. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 9. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 10. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 11. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 12. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 13. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Аксеф призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дозволяє проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.Аксеф ефективний у послідовному лікуванні пневмонії та загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування Аксефу (цефуроксиму натрію).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 14. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Аксеф призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дозволяє проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.Аксеф ефективний у послідовному лікуванні пневмонії та загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування Аксефу (цефуроксиму натрію).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 15. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш./ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 16. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш./ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини; інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів, гонорея, особливо у випадках, коли протипоказаний пеніцилін; інші інфекції: включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт. Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 17. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія; інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго; гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит; лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 18. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія; інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго; гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит; лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 19. |
АЛЬЦИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 20. |
АЛЬЦИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 21. |
АУРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, бактеріальний менінгіт; інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечовивідної системи, шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, травного тракту, жовчного міхура та жовчних шляхів, черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 22. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 23. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 (4х10) у стрипах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 24. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 25. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 26. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 27. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 28. |
БІОТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: 1 флакон містить цефтазидиму 1 г у вигляді цефтазидиму пентагідрату
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 29. |
БІОТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" на заводі "Bioton Co.Ltd" (division Duchnicach), Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечових шляхів; сепсис; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; інфекції ЦНС; інфекції вуха, горла, носа; інфіковані рани, опіки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 30. |
БІОФУРОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пн
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 32
|
|
|