Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТРИБУДАТ
Назва: ТРИБУДАТ
Міжнародна непатентована назва: Trimebutine
Виробник: Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е., Арабська Республіка Єгипет
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20
Діючі речовини: 1 таблетка містить: тримебутину малеату 100 мг
Допоміжні речовини: Тальк; магнію стеарат; лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; повідон К 30; натрію кроскармелоза; повідон; барвник блакитне озеро (Е 131)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
Показання: Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9496/02/01
Термін дії посвідчення: з 21.04.2009 по 21.04.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТРИБУДАТ
АТ код: A03AA05
Наказ МОЗ: 259 від 21.04.2009


    Інструкція для застосування ТРИБУДАТ

    ІНСТРУКЦІЯ
    для медичного застосування препарату

    ТРИБУДАТ

    (TRIBUDAT)


    Склад:
    діюча речовина: trimebutinе;
    1 таблетка містить тримебутину малеату 200 мг;
    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідро фосфат безводний, повідон, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк, барвник «блакитне озеро» (E131).

    Лікарська форма. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при функціональних розладах з боку шлунково-кишкового тракту. Код АТС A03A A05.

    Клінічні характеристики.
    Показання. Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до тримебутину або до інших компонентів лікарського засобу. Вагітність (особливо І триместр) і період годування груддю. Дитячий вік.

    Спосіб застосування та дози. Таблетки приймають внутрішньо 3 рази на добу, ковтаючи цілими, запиваючи склянкою води.
    Для дорослих разова доза становить 200 мг (1 таблетка).
    На початку лікування синдрому подразненого кишечнику максимальна добова доза для дорослого за необхідності може становити 600 мг (6 таблеток), розподілених на 3 прийоми (по 2 таблетки 3 рази на добу).
    Тривалість курсу терапії визначається індивідуально. Звичайний курс лікування становить 2 - 6 тижнів залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

    Побічні реакції. Можливі: сухість у роті, порушення смаку, діарея, біль у шлунку, нудота, запор; сонливість, запаморочення, головний біль, відчуття холоду/тепла.
    Дуже рідко виникають порушення менструального циклу, болісне збільшення грудей, неспокій, затримка сечі, погіршення слуху, алергічні реакції.

    Передозування. Можливе посилення побічної дії.
    Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.

    Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказаний під час вагітності (особливо І триместр). Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.

    Діти. Досвід застосування препарату у дітей обмежений, тому не слід призначати його цій віковій групі.

    Особливості застосування. Немає особливих вказівок щодо застосування препарату.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. У деяких пацієнтів може виникнути головний біль, сонливість або запаморочення, тому слід дотримуватися обережності під час керування авто транспортом або при роботі зі складними механізмами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Одночасне застосування зотепіну може подовжувати антихолінергічну дію. Тримебутин подовжує дію d-тубо курарину.

    Фармакологічні властивості.
    Фармакодинаміка. Тримебутин – синтетичний агоніст периферичних опіоїдних рецепторів m, d і k. Механізм дії полягає в безпосередньому впливі на гладку мускулатуру травного тракту та в регулюванні порушень моторики без впливу на ЦНС. На відміну від інших опіоїдів, тримебутин не характеризується селективністю до жодного з трьох типів рецепторів, завдяки чому може як посилювати, так і пригнічувати перистальтику. Процес нормалізації моторики розпочинається через 30 хв після застосування лікарського засобу.

    Фармакокінетика.

    Всмоктування. Після перорального застосування тримебутин майже повністю всмоктується. Максимальна концентрація досягається через 30 хв.

    Розподіл. Зв’язування з білками плазми – близько 5 %. Після перорального застосування проникає через плацентарний бар’єр у кількості близько 0,05 %, у грудне молоко виділяється близько 0,04 %.
    Метаболізм. Тримебутин метаболізується в печінці.
    Виведення. У вигляді метаболітів елімінує із сечею.

    Фармацевтичні характеристики.
    Основні фізико-хімічні властивості: ромбоподібні таблетки світло-блакитного кольору.

    Термін придатності. 3 роки.

    Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі  15-30 °С.

    Упаковка.   Таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 2 блістери у картонній коробці.

    Категорія відпуску. За рецептом.

    Виробник. «Amoun Pharmaceutical Co. SAE»   («Aмун   Фармасьютікалз Ко. С. А. Е.»).

    Місцезнаходження. elObour City, Cairo, Egypt (ельОбур, Каїр, Єгипет).





    На сайті також шукають: Цел, Вентер інструкція, Застосування препарату Магне-в6, Інструкція з використання Евра, Показання для застосування Сомаксон, Бесалол побічні дії, Бом-бенге мазь протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Гепасол a