Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

РЕВМА-ХЕЕЛЬ
Назва: РЕВМА-ХЕЕЛЬ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки № 50
Діючі речовини: 1 таблетка містить: Rhus toxicodendron D6 – 60 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Arnica montana D4 – 60 мг, Ferrum phosphoricum D6 – 60 мг
Допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Ревматичні захворювання м’яких тканин; (пери)артритні розлади.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10604/01/01
Термін дії посвідчення: з 21.04.2010 по 21.04.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату РЕВМА-ХЕЕЛЬ
Наказ МОЗ: 354 від 21.04.2010


    Інструкція для застосування РЕВМА-ХЕЕЛЬ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для медичного застосування препарату


    РЕВМА-ХЕЕЛЬ

    (RHEUMA-HEEL®)




    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини: 1 таблетка містить: Rhus toxicodendron D6 – 60 мг, Bryonia D4 – 60 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Arnica montana D4 – 60 мг, Ferrum phosphoricum D6 – 60 мг;

    допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат.


    Лікарська форма. Таблетки.

    Круглі, плоскі з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, без запаху.


    Назва і місцезнаходження виробника.

    Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

    Д-р Рекевег-штрасе  2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина.


    Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.


    Показання для застосування. Ревматичні захворювання м’яких тканин; (пери) артритні розлади.


    Протипоказання. Підвищена чутливість до сумаху отруйного та будь-якого компонента препарату.


    Особливі застереження.

    Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.


    Застосування в період вагітності або годування груддю. Через недостатність належного задокументованого досвіду застосування препарат може застосовуватись під час вагітності та годування груддю лише після консультації з лікарем.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.

    Діти. Через недостатність належного задокументованого досвіду застосування препарату у дітей, даний лікарський засіб не рекомендовано застосовувати у цій віковій категорії.


    Спосіб застосування та дози.

    Разова доза: дорослим – 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування).

    Приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди.

    Курс лікування – 2 - 4 тижні.


    Передозування.

    Не відзначалось.


    Побічні ефекти.

    У поодиноких випадках можуть виникати шлунково-кишкові або нашкірні реакції – в тому числі через кілька днів після застосування препарату.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Невідома.


    Термін придатності.

    5 років.                 


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

    Закривати контейнер з таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.


    Категорія відпуску. Источник

    Без рецепта.





    На сайті також шукають: Зокор, Флуконазол інструкція, Пантенол застосування, Цефотаксим побічні дії, Тіоцетам протипоказання