Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АКТОВЕГІН
Назва: АКТОВЕГІН
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Діючі речовини: 250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват із крові телят 50 мл, який відповідає 2 г сухої маси
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Термін придатності: 5 років.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11232/04/02
Термін дії посвідчення: з 13.12.2010 по 13.12.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АКТОВЕГІН
АТ код: A16AX10
Наказ МОЗ: 1094 від 13.12.2010