АПО-ОКСИБУТИНІН, інструкція, застосування препарату АПО-ОКСИБУТИНІН Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах; № 200, № 500 у контейнерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АПО-ОКСИБУТИНІН

Назва:	АПО-ОКСИБУТИНІН
Міжнародна непатентована назва:	Oxybutynin
Виробник:	Апотекс Інк., Канада
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах; № 200, № 500 у контейнерах
Діючі речовини:	1 таблетка містить: оксибутиніну - 5.0 мг
Допоміжні речовини:	Лактози моногідрат, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, барвник діамантовий блакитний FCF алюмінієвий лак 12 %
Фармакотерапевтична група:	Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/3100/01/01
Термін дії посвідчення:	з 30.03.2010 по 30.03.2015 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату АПО-ОКСИБУТИНІН
Наказ МОЗ:	300 від 07.04.2010

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.