ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ПРОТЕКОН®
(PROTECHON)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 таблетка містить глюкоза міну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, полі етиленгліколь (ПЕГ-6000), титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Таблетки, вкриті оболонкою, жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку.
Назва і місцезнаходження.
Сінмедик Лабораторіз, Індія.
202, Саі Плаза, 187-188, Сент Нагар, Іст оф Кайлаш, Нью Делі – 110 065, Індія.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Код АТС M09А Х.
Глюкоза мін є субстратом побудови суглобного хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Будь-який несприятливий вплив (захворювання, вікові порушення обміну речовин, травматизація) зменшує його синтез і концентрацію у сполучній тканині, що призводить до порушення структури, функції суглобів і викликає біль. Глюкоза міноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, яка складає хрящ.
Глюкоза мін входить до складу ендогенних глюкоза міногліканів хрящової тканини та стимулює вироблення протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкоза мін поповнює ендогенний дефіцит глюкоза міну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресу ванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат виявляє хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, виявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрати кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини і «змащує» суглобні поверхні, нормалізує вироблення суглобної рідини.
Біодоступність глюкоза міну при пероральному способі введення – 25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкоза міну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкоза міну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкоза міну, що всмоктується, метаболізується в печінці.
Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривало персистує у з’єднувальній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі. Біодоступність хондроїтину сульфату становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Показання для застосування.
Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Рекомендується дорослим, особам літнього віку у комплексному лікуванні захворювань опорно-рухового апарату та інших станів, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Фенілкетонурія, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, недостатність функції нирок/печінки у стадії декомпенсації.
Вагітність і період годування груддю.
Дитячий вік до 18 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не перевищувати рекомендованої дози.
При потребі можна застосовувати у складі комбінованої терапії з глюкокортикостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами.
Не рекомендується для лікування хворих на цукровий діабет.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітним жінкам препарат протипоказаний.
При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
У випадках, якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 18 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим протягом перших трьох тижнів призначають по 1 таблетці 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 таблетці 2 рази на добу.
Тривалість лікування – 2-3 місяці. Курс повторюють 2-3 рази на рік.
Передозування.
Випадки передозування не описані.
Побічні ефекти.
З боку системи травлення: біль в епігастральній ділянці помірної або середньої тяжкості, метеоризм, діарея або запор, нудота, блювання.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив’янка, еритема, дерматит, набряки.
Неврологічні розлади: запаморочення, сонливість, головний біль, безсоння, відчуття втомлюваності спостерігаються рідко.
Всі прояви помірні та минають після відміни препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному прийомі глюкоза мін підсилює всмоктування в травному каналі антибіотиків групи тетрациклінів і зменшує всмоктування пеніциліні в і хлорамфеніколу.
При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами глюкоза мін і хондроїтин можуть знижувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери в пачці з картону. По 3 пачки у груповій пачці з картону. По 60 таблеток у контейнері з поліетилену високої щільності з кришкою у картонній пачці. Источник
Категорія відпуску. Без рецепта.