Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1296.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АЕРТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарiя, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія больового синдрому та запалення при остеоартриті, ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондиліті, а також при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (наприклад, плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм). Як аналгетик при станах, що супроводжуються болем (включаючи біль у поперековому відділі, зубний біль і первинну (функціональну) дисменорею).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2.  АЕРТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas ALMIRALL PRODESFARMA S.L." для "Nycomed", Іспанія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
3.  АЕРТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
4.  АКТИНАК 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для симптоматичного лікування болю та запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
5.  АЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4 (4х1), № 200 (4х50) у блістері у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
6.  АЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
7.  АЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
8.  АЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
9.  АЛІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
10.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
11.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
12.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
13.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
14.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
15.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
16.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
17.  АЛІТ-БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
18.  АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Bayer AG" та "Miles Ltd" підприємства "Bayer AG"; "Bayer Bitterfeld GmbH", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20, № 40
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у спині); гарячкові стани.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
19.  АЛМІРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий біль при нирковій коліці, остео- та ревматоїдному артриті; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; гост ра травма та переломи, післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
20.  АЛМІРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
21.  АЛМІРАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опoрно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
22.  АЛЬКА-ПРИМ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі № 2, № 10
Показання: Біль слабкої та середньої інтенсивності: головний біль, у т.ч. той, що з'являється при гіперацідності, біль у м'язах і суглобах; гарячковий стан при застуді, вірусних інфекціях тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
23.  АМЕОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого болю; симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
24.  АМТОЛМЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг №10 у блістерах
Показання: Больовий та запальний синдром при захворюваннях опорно-рухового апарату: при остеоартриті, ревматоїдному артриті; при посттравматичному болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
25.  АНАУРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі вушні по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний зовнішній отит, середній гострий отит на стадії до перфорації, хронічний ексудативний середній отит; післяопераційні гнійні ускладнення після радикальної мастоїдектомії, тимпанопластики, антротомії, фенестрації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
26.  АНОПІРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
27.  АНОПІРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
28.  АНОПІРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
29.  АНОПІРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 10х5350
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
30.  АПО-МЕЛОКСИКАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 44