ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТРОКСЕРУТИН

(ТROXERUTIN)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 г гелю містить троксерутину (у перерахуванні на 100 % речовину) - 20 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), карбомер, триетанол амін, динатрію едетат, вода очищена.

Лікарська форма. Гель.

Гель світло-жовтого або жовтого кольору, прозорий, однорідної консистенції.

Назва і місцезнаходження виробника.

ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Фармакотерапевтична група. Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин. Код АТС С 05С А 04.

Препарат має ангіопротекторні властивості, зменшує проникність судин, сприяє нормалізації мікро циркуляції та трофіки тканин, зменшує застійні явища у венах та пара венозних тканинах, чинить проти набрякову та протизапальну дію. Препарат має Р-вітамінну активність.

При зовнішньому застосуванні добре всмоктується з поверхні шкіри, забезпечуючи достатню концентрацію діючої речовини у тканинах, при цьому не чинить системної дії.

Показання для застосування.

Троксерутин застосовують для симптоматичного лікування таких захворювань:

• венозна недостатність;

• перед варикозний і варикозний синдром;

• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;

• комплексне лікування гемороїдальної хвороби;

• набряки і біль при травмах і варикозних венах;

• м’язові крампі (судомне стягування ікроножних м’язів).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Слід уникати потрапляння препарату на відкриті рани, екзематозні ділянки шкіри, очі та слизові оболонки.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо негативного впливу препарату при застосуванні у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Немає протипоказань щодо застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози.

Гель слід наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром вранці та ввечері, втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату.

При хронічній венозній недостатності застосовують комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

Дозування та тривалість застосування лікарського засобу визначаються лікарем, зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Передозування.

При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. При випадковому заковтуванні великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів щодо виведення препарату: спровокувати блювання, застосувати засоби для симптоматичного лікування. При наявності показань застосовують перитонеальний діаліз.

Побічні ефекти.

При підвищеній чутливості у деяких хворих можливе виникнення алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж, подразнення шкіри, почервоніння, дерматит).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Немає даних.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8 ⁰С до 15 ⁰С.

Упаковка. По 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону. Источник

Категорія відпуску. Без рецепта.