ЛОРАТАДИН, інструкція, застосування препарату ЛОРАТАДИН Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛОРАТАДИН

Назва:	ЛОРАТАДИН
Міжнародна непатентована назва:	Loratadine
Виробник:	АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Лікарська форма:	Таблетки
Форма випуску:	Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Діючі речовини:	1 таблетка містить: лоратадину 0,01 г
Допоміжні речовини:	Лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), целюлоза мікрокристалічна
Фармакотерапевтична група:	Блокатори Н1-рецепторів
Показання:	Фасування із упаковки in bulk.
Номер реєстраційного посвідчення:	UA/4058/01/01
Термін дії посвідчення:	з 19.01.2011 по 19.01.2016 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату ЛОРАТАДИН
Наказ МОЗ:	15 від 19.01.2011

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.