Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТАУФОН
Назва: ТАУФОН
Міжнародна непатентована назва: Taurine*
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1, № 5
Діючі речовини: 1 мл містить 2-аміноетансульфонової кислоти (таурин) 40 мг
Допоміжні речовини: Ніпагін, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки, травми рогівки, катаракти (вікові, діабетичні, травматичні і променеві). Відкритокутова глаукома (у поєднанні з тимололом).
Термін придатності: 4 роки. Після розкриття флакона 14 діб.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4741/01/01
Термін дії посвідчення: з 03.08.2011 по 03.08.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТАУФОН
АТ код: S01XA
Наказ МОЗ: 461 від 03.08.2011


    Інструкція для застосування ТАУФОН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для  медичного  застосування  препарату

    ТАУФОН

    (TAUFON)


    Склад:

    діюча речовина: 1 мл містить 2-аміноетансульфонової кислоти (таурин) 40 мг;

    допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода для ін'єкцій.


    Лікарська форма. Краплі очні.


    Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01Х A.


    Клінічні характеристики.

    Показання. Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки, травми рогівки, катаракти (вікові, діабетичні, травматичні і променеві). Відкритокутова глаукома (у поєднанні з тимололом).


    Протипоказання. Гіперчутливість до складових препарату.


    Спосіб застосування та дози. Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих ран рогівки препарат вводять під кон'юнктиву по 0,3 мл 4 % розчину 1 раз на день протягом 10 днів. Курс лікування повторюють через 6-8 місяців.

    При катарактах Тауфон призначають у вигляді інстиляцій по 1-2 краплі 2-4 рази на день щоденно протягом 3 місяців. Курси лікування повторюють з місячним інтервалом.

    При травмах застосовують у таких же дозах протягом 1 місяця.

    При відкритокутовій глаукомі по 2-3 краплі інстилюють у кон'юнктивальний мішок 2 рази на день за 20-30 хв до застосування тимололу.


    Побічні реакції. Може спостерігатися підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, яка проявляється у вигляді алергічних реакцій.


    Передозування. Посилення побічних реакцій. Терапія симптоматична.


    Застосування у період вагітності або годування груддю. Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.


    Діти. Ефективність та безпека застосування дітям не досліджувалась.


    Особливості застосування. При відкритокутовій глаукомі препарат застосовують у поєднанні з тимололом за 20-30 хвилин до закапування тимололу.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дія препарату на організм людини під час керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами не вивчалась.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При сумісному застосуванні препарату з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного тиску, а також потенційоване зниження артеріального тиску.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Тауфон (таурин) відноситься до препаратів амінокислот, які стимулюють репаративні та регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амінокислота, що містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій кліткових мембран, оптимізації енергетичних і обмінних процесів, підтриманню постійності електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).

    Фармакокінетика. Препарат всмоктується слизовою оболонкою ока. При застосуванні у терапевтичних дозах препарат практично не всмоктується у системний кровотік.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.


    Термін придатності. 4 роки. Після розкриття флакона -14 діб.


    Умови зберігання. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 8 оС до 15 оС.


    Упаковка. По 5 мл або10 мл 4 % розчину у флаконі з кришкою-крапельницею. По 1 або             5 флаконів у картонній пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА». Источник


    Місцезнаходження. Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.