ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Метил урацил-ЛХ

Methyluracil-ЛХ

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: метил урацил;2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, плоско циліндричні з рискою та фаскою;

склад:1 таблетка містить 0,5г метил урацилу;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон, кислота стеаринова.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Не стероїдні анаболічнізасоби. Код АТС А 14В.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Метил урацил, стимулюючи синтез піримідинових основ у клітинах, прискорює процеси клітинної регенерації, підвищує клітинні та гуморальні фактори імунного захисту. Препарат стимулюєлейкопоез, має анаболічну та антикатаболічну дію, виявляє репаративний, протизапальний та фото захисний ефекти. Підвищує стійкість організму до втрати крові та кисневого голодування.

Фармакокінетика. Немає даних.

Показання для застосування.Агранулоцитарнаангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічні бензольні отруєння, лейкопенія.

Метил урацил застосовують також приранах, які в’яло загоюються, опіках, трофічних виразках, переломах кісток, при виразковій хворобі шлунка та дванадцяти палої кишки, хронічному гастриті, запальних процесах кишечнику, гепатитах, панкреатитах.

Спосіб застосування тадози. Метил урацилприймають внутрішньо під час або після їди. Дорослим призначають по одній таблетці 4 рази на день (при необхідності до 6 разів на добу). Дози для дітей віком від 3 до 8 років по ½ таблетки, старше 8 років по ½ - 1таблетці 3 рази на день.

Курс лікування при захворюваннях шлунково-кишкового тракту триває, звичайно, 30 – 40 днів, в інших випадках вінможе бути менш тривалим та встановлюється лікарем індивідуально. При місцевих променевих ураженнях шкіри та відділів кишечнику, при ранах, опіках, трофічних виразках препарат приймають протягом 2 – 4 тижнів.

Побічна дія. Іноді можливі алергічні реакції (уртикарний висип), іноді головний біль, запаморочення.

Протипоказання. Гемобластози, гострі та хронічні лейкемічні форми лейкозу, лімфогрануломатоз, дитячий вік до 3 років.

Передозування. Не відомо.

Особливості застосування. Метил урацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії, при захворюванні середньої тяжкості препарат застосовують тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові, при тяжких формах порушення лейкопоезу метил урацил не призначають.

Дія препарату на вагітних тагодуючих груддю жінок не вивчалась, тому застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Метил урацил потенціює дію строфантину; підвищує дію антибіотиків та сульфаніламідних препаратів. Источник

Умови та термін зберігання.Зберігати в сухому місці при температурі не вище +25º С. Термін придатності  5років.