Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НУКЛЕО ЦМФ ФОРТЕ
Назва: НУКЛЕО ЦМФ ФОРТЕ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Лікарська форма: Порошок ліофілізований для ін'єкцій
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 61 мг в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3
Діючі речовини: 1 ампула містить: цитидину-5-монофосфату динатрієвої солі 10 мг, уридину-5-трифосфату тринатрієвої солі, уридину-5-дифосфату динатрієвої солі, уридину-5-монофосфату динатрієвої солі всього 6 мг (відповідає 2,660 мг чистого уридину)
Допоміжні речовини: Манітол
Фармакотерапевтична група: Лікарські засоби, що діють переважно на центральну нервову систему
Показання: Лікування невралгій кістково-суглобового (радикулопатії: люмбаго, люмбалгія, люмбоішіалгія), метаболічного (алкогольна, діабетична поліневралгія), інфекційного походження (оперізувальний лишай, гангліоніт), а також при запаленні трійчастого нерва, лицево
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3396/02/01
Термін дії посвідчення: з 14.09.2005 до 14.09.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НУКЛЕО ЦМФ ФОРТЕ
АТ код: N07XX10
Наказ МОЗ: 469 від 14.09.2005


    Інструкція для застосування НУКЛЕО ЦМФ ФОРТЕ

    ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

    НУКЛЕО ЦМФ ФОРТЕ

    ( NUCLEO CMP® FORTE)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: порошок білого кольору;

    склад: 1 ампула з ліофілізованим порошком містить цитидину-5-моно фосфатудинатрієвої солі 10 мг, уридину-5-три фосфату три натрієвої солі, уридину-5-дифосфату динатрієвої солі, уридину-5-моно фосфату динатрієвої солі всього 6 мг (відповідає 2,660 мг чистого уридину).

    допоміжні речовини: манітол

      розчинник: вода, натрію хлорид

    Форма випуску. Порошок ліофілізований для приготування розчину дляін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на нервову систему.

    Код ATC N07XX10*.

    Фармакологічні властивості. Нуклео ЦМФ Форте забезпечує фосфатні групи, необхідні для об’єднання моносахаридів з церамідами для утворення цереброзидіві фосфатидних кислот, які складають основу сфінгомієліну тагліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, Нуклео ЦМФ Форте виявляє трофічні властивості та сприяє регенерації аксонів нервової тканини.

    Показання для застосування. Лікування невралгій кістково-суглобового (радикулопатії: люмбаго, люмбалгія, люмбоішіалгія), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай, гангліоніт), а також при запаленні трійчастого нерва, лицевого нерва, при міжреберній невралгії, плекситах.

    Спосіб застосування та дози. Нуклео ЦМФ Форте ін’єкції длявнутрішньом’язового введення. Перед введенням, необхідно розчинник перенести вампулу з ліофілізованим порошком. Дорослим, у тому числі людям похилого віку, і підліткам від 14 років призначають Нуклео ЦМФ Форте у дозі 1 ін’єкція 1 раз надобу.

    Дітям від 2 до 14 років Нуклео ЦМФ Форте рекомендується в дозі 1 ін’єкція кожні дві доби.

      Рекомендований курс лікування: препарат призначають у вигляді однієї ін’єкції на добу протягом 3 або 6 діб, далі продовжують прийом по 1-2 капсули двічі на добу протягом 10 діб. За необхідності прийом може бути продовжений на 20 діб, якщо це призначено за медичними показаннями.

    Побічна дія. Не була описана.

    Протипоказання. Відомі алергічні реакції на окремі компоненти препарату, дитячий вік до 2 років.

    Передозування. Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

    Особливості застосування.

    Застосування в періоди вагітності та лактації. Застосування препарату в періоди вагітності та

    лактації не протипоказано, але доцільність прийому встановлюється залежно від переваги користі

    над потенційним ризиком від застосування.

    Вплив на здатність керувати транспортними засобами. Нуклео ЦМФ Форте не має впливу на

    здатність керувати транспортними засобами.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не встановлена.

    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при кімнатній температурі

    (не вище 30˚ С). Источник

    Термін придатності – 2 роки.





    На сайті також шукають: Депо-провера, Септогал інструкція, Застосування препарату Ехінацея, Інструкція з використання Преднізолон, Показання для застосування Аскоцин, Рексетин побічні дії, Азитросандоз протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Норфлоксацин