Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АЛОРА
Назва: АЛОРА
Міжнародна непатентована назва: Pasiflora incarnata**
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Діючі речовини: 1 таблетка містить сухий екстрат пасифлори 100 мг
Допоміжні речовини: Повідон К-30, кросповідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, покриття Sepifilm LP 007, барвник «Червоне вино»; склад покриття Sepifilm LP 007: гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова;склад барвника «Червоне вино»: калію алюмінію силікат (Е 155), заліза оксид червоний (Е 172).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
Показання: Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при синдромі постінфекційної астенії.
Термін придатності: 2 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5140/02/01
Термін дії посвідчення: з 09.07.2012 по 09.07.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АЛОРА
АТ код: N05CM
Наказ МОЗ: 503 від 09.07.2012


    Інструкція для застосування АЛОРА

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    АЛОРА®

    (ALORA)


    Склад лікарського засобу:

    діюча речовина: рassiflora incarnatа;

    1 таблетка містить сухий екстрат пасифлори 100 мг;

    допоміжні речовини: повідон К-30, кросповідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, покриття Sepifilm LP 007,  барвник «Червоне вино»;

    склад покриття Sepifilm LP 007: гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова;

    склад  барвника  «Червоне вино»:  калію алюмінію силікат (Е 155), заліза оксид червоний (Е 172).


    Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.


    Круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору.


    Назва і місцезнаходження виробника.

    НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

    Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже, Туреччина.


    Фармакотерапевтична група.

    Снодійні та седативні засоби. Kод АТС N05C M.


    Екстракт пасифлори виготовляється з лікарської рослини Passiflora incarnatа (пасифлора інкарната), яка містить 0,04 % алкалоїдів індольного ряду (гарман, гармін, гармол), деякі флавоноїди (вітексин, квертецин), а також кумарини, хінони тощо.

    Компоненти екстракту гальмують проведення нервових імпульсів у спинному і головному мозку, знижують збудливість центральної нервової системи і чинять седативну дію.

    Препарат покращує настрій при депресивних станах, зменшує тривожність і психічне напруження, виявляє легкий снодійний ефект без симптому пригніченості під час пробудження. Має протисудомні властивості.


    Показання для застосування.

    Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при синдромі постінфекційної астенії.

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

    Період вагітності та годування груддю.



    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    З обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту.

    У пацієнтів літнього віку лікування слід розпочинати з мінімальної дози.


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Ефективність та безпека застосування у період вагітності або годування груддю не встановлені.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування транспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами.


    Діти.

    Препарат у даній лікарській формі не застосовують дітям віком до 12 років.


    Спосіб застосування та дози.

    Для дорослих та дітей віком від 12 років: для досягнення седативного ефекту слід приймати по 1-2 таблетки  3 рази на добу перед прийомом їжі. При порушеннях сну – по 2-3 таблетки 1 раз за годину  до сну.

    Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від показань і клінічної ефективності препарату.  Не слід перевищувати рекомендовану дозу.


    Передозування.

    Немає даних щодо передозування препарату. Можливе посилення проявів побічних реакцій.  

    Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.


    Побічні ефекти.

    При застосуванні у рекомендованих терапевтичних дозах виникнення побічних ефектів малоймовірне.

    З невідомою частотою на пасифлору інкарнату описані випадки побічних реакцій.

    З боку травного тракту: нудота, блювання.

    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, шлуночкова тахікардія.

    З боку нервової системи: запаморочення, сонливість.

    З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, включаючи васкуліт.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    При одночасному застосуванні з препаратами, які пригнічують центральну нервову систему, такими як барбітурати, транквілізатори, посилюється седативний і снодійний ефект препарату.

    Не рекомендований одночасний прийом з бензодіазепінами. Слід уникати одночасного застосування з дисульфірамом.

    Під час лікування препаратом Алора® не слід вживати алкогольні напої.


    Термін придатності. 2 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ºС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    По 10 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній упаковці. Источник


    Категорія відпуску. Без рецепта.