Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1. |
АЛЛУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Макс Зеллер Сохн АГ, Швейцарія, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Безсоння, неспокійний сон.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
2. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при синдромі постінфекційної астенії.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
3. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, в клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при постінфекційній астенії.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
4. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 20
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
5. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
6. |
АЛОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Безсоння, підвищена нервова збудність, неврози, напружений стан під час менструації та клімаксу, кардіоневроз, спазм м'язів.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
7. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, що проявляється в утрудненому засинанні. Застосування препарату показано тільки при тяжкій формі порушення сну
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
8. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, що проявляється в утрудненому засинанні. Застосування препарату показано тільки при тяжкій формі порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
9. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, у т.ч. утруднене засинання, перехідне, ситуаційне і хронічне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
10. |
АНДАНТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14
Показання: Порушення сну, у т.ч. утруднене засинання, перехідне, ситуаційне і хронічне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
11. |
АНТІСТРЕС ЛАБОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія ЛАБОФАРМ, Польща
Форма випуску: Таблетки № 20, № 60 у контейнерах; № 50 у блістерах
Показання: Тяжке засинання, зумовлене збудженням, станом неспокою, руховим збудженням; підвищена нервова збудливість, вегетативний невроз, вазомоторне хвилювання, спричинені надмірною нервовою напруженістю.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
12. |
АПО-ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (фасування із in bulk фірми - виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
13. |
АПО-ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
14. |
АПО-ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг in bulk № 100 у контейнерах, по 12 кг у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
15. |
АПО-ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Апотекс Інк", Канада)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
16. |
АПО-ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг in bulk по 15 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
17. |
ВІТА-МЕЛАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для профілактики та лікування розладів циркадного ритму «сон-неспання» при зміні часових поясів, що проявляється підвищеною стомлюваністю; порушення сну, включаючи хронічне безсоння функціонального походження, безсоння у людей літнього віку (у тому числі при супутній гіпертонічній хворобі та гіперхолестеринемії); для підвищення розумової та фізичної працездатності, а також полегшення стресових реакцій та депресивних станів, що мають сезонний характер. Підвищений артеріальний тиск та гіпертонічна хвороба (I-II стадії) у хворих літнього віку (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
18. |
ГІПНОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 15, № 20, № 30, № 100
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
19. |
ГІПНОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 15, № 20, № 30, № 100
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
20. |
ДЕКСДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Турку, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 25; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 4
Показання: Седація від легкого до помірного ступеня у відділеннях інтенсивної терапії під час або після інтубації.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
21. |
ДОБРОСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
22. |
ДОБРОСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
23. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 10, № 20 (10х2) у тубі
Показання: Періодичне та транзиторне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
24. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30 у тубі
Показання: Періодичне та транзиторне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
25. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 20
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
26. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
27. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 20
Показання: Безсоння у дорослих, що вперше виникло або іноді виникає.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
28. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Безсоння у дорослих, що вперше виникло або іноді виникає.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
29. |
ЕСТАЗОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Порушення сну різної етіології
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
30. |
ЗДОРОВИЙ СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Mili Healthcare Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Короткотермінові порушення сну, ситуаційні порушення сну, хронічні порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|