Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ОПТОКАЇН
Назва: ОПТОКАЇН
Міжнародна непатентована назва: Mepivacaine
Виробник: "L.Molteni & C.dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio" S.p.A. для "Molteni Dental" s.r.l., Італія
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин 3% по 1,8 мл у картриджах № 50
Діючі речовини: 1 мл розчину містить мепівакаїну гідрохлориду - 30.0 мг
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Показання: Інфільтраційна та транстрахеальна анестезія, периферична, симпатична, регіонарна (метод Бірса) та епідуральна нервова блокада при хірургічних і стоматологічних втручаннях.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3026/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ОПТОКАЇН
АТ код: N01BB03
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005


    Інструкція для застосування ОПТОКАЇН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ОПТОКАЇН

     (OPTOCAIN®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: N-(2,6-диметил феніл)-1-метил-2-піперидинкарбоксамід

    (у вигляді гідро хлориду);

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин;

    склад: 1 мл розчину містить мепівакаїну гідро хлориду 30 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода дляін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевої анестезії. Мепівакаїн. Код АТС N01BB03.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Активна речовина мепівакаїнє амідним місцевим знеболювальним засобом. Механізм дії пов’язаний із стабілізацією мембран за рахунок блокади натрієвих каналів. Анестезуюча діяшвидка. Тривалість анестезії становить 45-90 хвилин. Знеболю вання настає через 2-3 хвилини. Тривалість знеболю вання залежить від місця ін’єкції, концентрації та наявності або відсутності судинозвужувального агента та індивідуальних особливостей пацієнта.

    Фармакокінетика. Стійкийдо дії ектераз плазми. Швидко метаболізується у печінці, основні шляхи метаболізму– гідроксилюювання та N-диметилювання. Більше 50% дози у вигляді метаболітівекскретується у жовч, далі ре абсорбується у кишечнику (у фекаліях міститься невелика частка) та виводиться із сечею через 30 хвилин, у тому числі в незміненому вигляді (5-10%). Кумулюється при порушеннях функцій печінки (цироз, гепатит). Зв’язування з білками плазми становить 75-80%, період напів виведення препарату - 115 хвилин. Проникає крізь плаценту.

    Показання для застосування.

    Місцева анестезія (у т. ч. термінальна, інфільтраційна, провідникова) у стоматології.

    Спосіб застосування тадози.

    Вводити дорослим 1 - 2 мл абобільше, залежно від вимог операції, шляхом інфільтрації або блокадою периферійного нерва. Розчин необхідно вводити невеликими дозами, зі швидкістю введення приблизно 1 мл /хв.

    Для здорової дорослої людини, яка раніше не лікувалася седативними засобами, максимальною дозою, що вводиться одноразово або повторними введення мине більше 90 хвилин, є 4,4 мг/кг мепівакаїну гідро хлориду, але не повинна перевищувати 300 мг.

    Максимальна я доза - 1000 мг мепівакаїну за 24 години.

    В педіатричній практиці використовується з обережністю. Доза препарат узалежить від віку та маси тіла дитини.

    Побічна дія.

    Побічні ефекти, які можуть виникати внаслідок застосування мепівакаїну, подібні до тих, які спостерігаються при застосуванні інших аміднихзнеболювальних засобів. Ці ефекти звичайно залежать від дози та можуть виникати при високих концентраціях препарату у плазмі через передозування, швидке всмоктування та випадкове внутрішньо судинне введення, або їх причинами можуть бути підвищена чутливість, ідіосинкразія чи ослаблений стан пацієнта.

    З боку серцево-судинної системи спостерігалися брадикардія, гіпотензія (абоінколи гіпертензія), шлуночкова аритмія.

    З боку нервової системи та органів чуття спостерігалися збудження, та/або депресія, головний біль, слабкість; порушення ковтання, порушення зору, судоми.

    Алергічні реакції у вигляді ураження шкіри, кропив’янки, набряків або анафілаксії, підвищення температури тіла, набряк Квінке.

    Протипоказання.

    Відома підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

    Не застосовувати при відомій або припустимій вагітності.

    Передозування.

    Критичні ситуації, які виникають унаслідок застосування місцевих знеболювальних засобів, звичайно пов’язані з їх високими рівнями в плазмі, що виникають через випадкове внутрішньо судинне введення.

    Повідомлялося про такі небажані явища при передозуванні:

    - збудження ЦНС, тремор, дезорієнтація, запаморочення, мідріаз, підвищення температури тіла; при дуже високих дозах можливі тризм і конвульсії. Якщо страждає довгастий мозок, підкючаються серцево-судинні, респіраторні та блювотні центри з подальшою появою потовиділення, аритмій, гіпертензіїю, тахіпное, розширення бронхів, нудоти і блювання.

    При перших ознаках передозування введення препарату треба припинити. Пацієнта необхідно покласти горизонтально, впевнитися, що він дихає вільно, якщо ні, потрібно дати кисень або у випадку серйозної задишки застосувати апарат штучного дихання. Необхідно уникати застосування бульбарних аналептиків, щоб не погіршити стан пацієнта, збільшуючи споживання кисню. Судоми можнаконтролю вати, використовуючи діазепам у дозах 10 – 20 мг внутрішньо венно. Застосування барбітуратів не рекомендуються. Кровообіг можна підтримувати, вводячи внутрішньо венно глюкортикоїдні препарати. Можна додати розведені розчини альфа-бета-стимуляторів із судинозвужуючою дією або атропіну сульфат.

    У належних дозах можна внутрішньо венно застосовувати гідро карбонатнатрію.

    Особливості застосування.

    Ефективність і безпека мепівакаїнув стоматології залежить від дози та належної процедури введення, а також від своєчасних заходів безпеки.

    Перед тим як приступити до лікування, лікар повинен перевірити стан серцево-судинної системи пацієнта. Необхіднo уникати будь-якого передозування, а інтервал між застосуванням двох максимальних доз повинен становити щонайменше 24 години.

    У будь-якому випадку слід використовувати найнижчі дози і концентрації, необхідні для того, щоб отримати бажаний ефект. Пацієнт повинен перебувати під суворим наглядом, і при перших ознаках передозування (наприклад, втрата свідомості) застосування препарату треба припинити.

    У розпорядженні необхідно мати обладнання для невідкладної медичної допомоги, ліки та кваліфікований персонал, оскільки зрідка повідомлялося про серйозні, інколи смертельні реакції, навіть за відсутності підвищеної чутливості до препарату в анамнезі.

    Вагітність та лактація. Не використовувати під час відомої або припустимої вагітності,

    в період лактації. Препарат небажано застосовувати у педіатричній практиці.

    Вплив на здатність керувати автомобілем і механізмами.

    При застосуванні звичайних доз препарат не впливає на здатність керувати автомобілем. Тільки лікар може визначити, чи здатний пацієнт керувати автомобілем і механізмами після операції.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    Не повідомлялось про взаємодії мепівакаїну з іншими лікарськими засобами.

    Препарат несумісний з амфотерицином, метогекситоном натрію, сульфадіазиномнатрію, мефентермін гідро хлоридом, лугами, важкими металами, окислювачами, таніном, впливом повітря і світла.

    Умови та термін зберігання.

    Зберігати в сухому, захищенному від світла місці при температурі невище 25 0С. Источник

    Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Азитроміцин, Екстра інструкція, Ортофен застосування, Нексіум побічні дії, Фікс протипоказання