Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СТИМОЛ®
Назва: СТИМОЛ®
Міжнародна непатентована назва: Citrulline*
Виробник: Біокодекс, Франція
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин оральний, 1 г/10 мл по 10 мл у пакетику № 18
Діючі речовини: 1 пакетик містить цитруліну малату 1 г
Допоміжні речовини: натуральний розчин апельсинової сангрії, концентрований розчин натрію гідроксиду, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Показання: Симптоматичне лікування функціональної астенії:  фізична астенія;  психічна астенія; постінфекційна астенія; післяопераційна астенія; астенія у літньому віці; астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті);  астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах після інтенсивних тренувань); вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом; алкогольно-абстинентний синдром; сексуальна астенія.Препарат показаний при симптомах астенії: загальна слабкість, емоційна лабільність, хронічна втома, низька працездатність, сонливість.Препарат показаний при м'язовому болю та судомах, спричинених накопиченням лактату після фізичних навантажень. Рекомендований у період реконвалесценції при захворюваннях, що призводять до розвитку астеновегетативного синдрому.
Термін придатності: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6937/01/01
Термін дії посвідчення: з 14.12.2012 по 14.12.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СТИМОЛ®
АТ код: A16AA
Наказ МОЗ: 1048 від 14.12.2012


    Інструкція для застосування СТИМОЛ®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату


    СТИМОЛ®

    (STIMOL®)

    Склад лікарського засобу:

    діюча речовина: 1 пакетик містить цитруліну малату 1 г;

    допоміжні речовини: натуральний розчин апельсинової сангрії, концентрований розчин натрію гідроксиду, вода очищена.


    Лікарська форма. Розчин оральний.

    Безбарвна або жовтувата рідина з апельсиновим запахом.


    Назва і місцезнаходження виробника.

    БІОКОДЕКС.

    Юридична адреса: 7, авеню Гальєні, 94250 Жантиллі – Франція/7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – France.

    Адреса виробництва: 1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція/1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.


    Фармакотерапевтична група.  Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Амінокислоти та їх похідні.

    Код АТС А16А А.

    Стимол® − це комбінація L-цитруліну та малату. Малат стимулює цикл Кребса та активує механізм утворення енергії на клітинному рівні, знижує рівень лактату в крові та тканинах, запобігає розвитку молочнокислого ацидозу та підвищує рівень АТФ.  Цитрулін − це одна з амінокислот, яка входить до циклу сечовини, активує утворення та виведення сечовини з організму.

    Стимол® швидко всмоктується у кишечнику. Після застосування 4 г цитруліну малату максимальна концентрація досягається через 45 хвилин і перевищує в 6-15 разів базальний рівень у плазмі крові. Препарат виводиться протягом 5-6 годин нирками.


    Показання для застосування.

    Симптоматичне лікування функціональної астенії:

    −     фізична астенія;                    

    −     психічна астенія;

    −     постінфекційна астенія;

    −     післяопераційна астенія;

    −     астенія у літньому віці;

    −     астенія ендокринного походження (при цукровому діабеті);


    −     астенія у спортсменів (препарат знімає біль у м’язах після інтенсивних тренувань);

    −     вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом;

    −     алкогольно-абстинентний синдром;

    −     сексуальна астенія.

    Препарат показаний при симптомах астенії: загальна слабкість, емоційна лабільність, хронічна втома, низька працездатність, сонливість.

    Препарат показаний при м'язовому болю та судомах, спричинених накопиченням лактату після фізичних навантажень. Рекомендований у період реконвалесценції при захворюваннях, що призводять до розвитку астеновегетативного синдрому.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.

    Належні заходи безпеки при застосуванні. Один пакетик Стимолу® містить приблизно 30 мг (1,3 ммоль) натрію для доведення рН розчину до 3,3. Це необхідно враховувати при застосуванні препарату  хворим, які перебувають на безсольовій дієті.


    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

     Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям до 6 років вивчені недостатньо. Препарат застосовувати дітям віком від 6 років.


    Спосіб застосування та дози.

    Застосовувати внутрішньо, попередньо розчинивши вміст пакетика в 100 мл води або підсолодженого напою. Приймати під час їди.

    Дорослим: по 1 пакетику 3 рази на день.

    Дітям віком від 6 років: по 1 пакетику 2 рази на день.                                            

    Рекомендований термін лікування – 4 тижні.

    Передозування. Не описане.

    Побічні ефекти.  В окремих випадках можливий незначний біль в епігастрїї, алергічні реакції.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.


    Термін придатності. 3 роки.

    Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.   По 10 мл у пакетику. По 18 пакетиків у картонній коробці. Источник

    Категорія відпуску. Без рецепта.