Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КАМПТО®
Назва: КАМПТО®
Міжнародна непатентована назва: Irinotecan
Виробник: Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд, Австралія/Італія/Італія/Австралія/Японія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 флакон містить 100 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату;
Допоміжні речовини: D-сорбіт, кислота молочна, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева концентрована, вода для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання: Лікування пацієнтів з поширеним колоректальним раком:• у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання;• як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявився неефективним.У комбінації з цетуксимабом Кампто застосовують для лікування метастатичного колоректального раку з диким типом гена KRAS, що експресує рецептори до епідермального фактора росту пацієнтам, які раніше не отримували лікування від метастатичного раку або для яких цитотоксичне лікування із застосуванням іринотекану, виявилося неефективним.У комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичними карциномами товстої або прямої кишки.У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичним колоректальним раком.
Термін придатності: 3 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7573/01/01
Термін дії посвідчення: з 29.12.2012 по 29.12.2017
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КАМПТО®
АТ код: L01XX19
Наказ МОЗ: 1136 від 29.12.2012