Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СУТЕНТ
Назва: СУТЕНТ
Міжнародна непатентована назва: Sunitinib
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Діючі речовини: 1 капсула містить 25 мг сунітінібу у вигляді малату;
Допоміжні речовини: Маніт (E 421), натрію кроскармелоза, повідон, магнію стеарат; капсула: желатин, для капсул по 25 мг – титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172);
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання: Метастатичний нирковоклітинний рак (МНКР).Сутент показаний для лікування розповсюдженої і/або метастатичної форми нирковоклітинної карциноми.Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ).Стромальні пухлини травного тракту (СПТТ), після неефективного лікування іматинібом мезилатом внаслідок резистентності або непереносимості. Нейроендокринні пухлини підшлункової залози (НППЗ).Сутент показаний для лікування неоперабельних або метастатичних, добре диференційованих нейроендокринних пухлин підшлункової залози з прогресуванням захворювання у дорослих.Досвід застосування Сутенту як препарату лікування першої лінії обмежений.
Термін придатності: 3 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7785/01/02
Термін дії посвідчення: з 18.01.2013 по 18.01.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СУТЕНТ
АТ код: L01XE04
Наказ МОЗ: 34 від 18.01.2013